Navegação Ciências Farmacêuticas por Assunto "Validation"
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Achyrobichalcona obtida a partir de Achyrocline satureioides (lam.) DC. Asteraceae : isolamento, caracterização, complexação com ciclodextrina e avaliação da atividade antitumoral
(2013) [Tese]Achyrobichalcona (ACB), objeto de estudo desta tese, é um biflavonoide recentemente encontrado em Achyrocline satureioides. O objetivo inicial deste trabalho voltou-se ao isolamento da ACB a partir de um extrato hidroalcoólico ... -
Adsorção de oligonucleotídeos com atividade antimalárica em nanoemulsões : validação de método analítico e caracterização físico-química
(2008) [Dissertação]Nanoemulsões catiônicas têm sido consideradas como potenciais sistemas carreadores para oligonucleotídeos (ON) antisenso. O objetivo do presente trabalho foi desenvolver nanoemulsões catiônicas como um sistema de liberação ... -
Análise de impurezas orgânicas no cloridrato de besifloxacino por cromatografia líquida de alta eficiência com eluição isocrática e gradiente
(2016) [Dissertação]A análise de impurezas é uma etapa importante no controle de qualidade do insumo farmacêutico e do produto final. Provenientes da síntese do medicamento ou dos excipientes, mesmo em pequenas concentrações, as impurezas ... -
Análise química e avaliação das atividades biológicas e comportamentais de extratos de frutas ricas em compostos fenólicos (mirtilo e amora-preta)
(2008) [Tese]O presente estudo teve como objetivos: determinar o teor dos polifenóis: flavonóides e antocianos totais presentes nos extratos de mirtilo (Vaccinium ashei) e amora preta (Rubus sp) por espectrofotometria; desenvolver e ... -
Avaliação do comportamento de compressão de dois extratos secos de achyrocline satureioides (lam.) DC. compositae (marcela)
(2009) [Dissertação]O objetivo deste trabalho foi avaliar dois produtos secos por aspersão, obtidos a partir das soluções extrativas hidroalcoólicas a 40 % (PSA40) e 80 % (PSA80) das inflorescências de Achyrocline satureioides, quanto ao ... -
Avaliação química e da potencial atividade antioxidante de extratos ricos em polifenóis, de espécies cultivadas em larga escala no Rio Grande do Sul, para utilização em formulações farmacêuticas
(2008) [Dissertação]O cultivo de plantas das espécies de Vitis (Vitaceae), conhecidas popularmente como videiras, representa uma das atividades econômicas mais proeminentes no Sul do Brasil. Figuram entre as espécies mais ricas em compostos ... -
Cefpiroma : desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade
(2007) [Tese]Neste trabalho, foram desenvolvidos e validados métodos qualitativos e quantitativos para o controle de qualidade de cefpiroma, antibiótico β-lactâmico de amplo espectro utilizado, principalmente, no tratamento de infecções ... -
Controle de qualidade de besifloxacino em suspensão oftálmica : metodologia analítica, estudo preliminar de estabilidade, citotoxicidade
(2013) [Dissertação]O presente trabalho relata o desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de besifloxacino (BSF) em suspensão oftálmica, bem como estudo preliminar de estabilidade, cinética de degradação e ... -
Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida
(2011) [Tese]A talidomida foi amplamente prescrita entre 1950 e 1960, em quase 50 países, como hipnosedativo não-barbitúrico e antiemético para indisposição matinal durante a gravidez, sendo em seguida fortemente controlada em função ... -
Desenvolvimento de método analítico para avaliação de impurezas orgânicas de ticagrelor
(2016) [Dissertação]O ticagrelor é um novo fármaco destinado para a prevenção de síndromes coronarianas agudas (SCA) caracterizadas pela formação de placas ateroscleróticas que se rompem no interior das artérias. Atua de forma diferenciada ... -
Desenvolvimento de metodologia analítica para avaliação de apixabana e suas impurezas
(2018) [Dissertação]Apixabana é um novo fármaco da classe dos anticoagulantes orais utilizado na prevenção e no tratamento de eventos de tromboembolismo venoso em pacientes submetidos à cirurgia de quadril e joelho, além de reduzir os riscos ... -
Desenvolvimento de metodologia de análise para quantificação, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade de omarigliptina
(2021) [Tese]Diabetes mellitus do tipo 2 é uma doença crônica que afeta milhares de pessoas no mundo e que vem aumentando a sua magnitude ao longo dos tempos, sendo associada ao desenvolvimento de outras doenças como problemas cardíacos, ... -
Desenvolvimento de metodologia indicativa de estabilidade para comprimidos de ambrisentana
(2015) [Dissertação]A ambrisentana é um novo fármaco utilizado para o combate aos sintomas da hipertensão arterial pulmonar e comercializado na forma de comprimidos revestidos. Em 201 O, sua comercialização foi aprovada pela ANVISA, sob nome ... -
Desenvolvimento de métodos analíticos e avaliação da toxicidade in vitro de impurezas orgânicas da sitaglipina e vildagliptina
(2018) [Tese]A avaliação no perfil das impurezas de fármacos está sendo alvo de atenção das agências regulatórias nacionais e internacionais visto que podem gerar implicações na saúde da população. Frente a isso, as indústrias farmacêuticas ... -
Desenvolvimento de métodos analíticos para o controle de qualidade da casca do fruto de Punica granatum L. (romã) e avaliação da atividade anti-inflamatória de extrato e fração rica em punicalaginas
(2017) [Dissertação]O objetivo deste trabalho foi otimizar a extração dos compostos fenólicos presentes na casca do fruto de Punica granatum L. (romã) com diferentes locais de coletas e adquiridas comercialmente, bem como desenvolver e validar ... -
Desenvolvimento de métodos cromatográfico e eletroforético para determinação simultânea de delapril e manidipino em comprimidos
(2010) [Dissertação]A combinação entre o delapril (DEL), um inibidor da enzima conversora de angiotensina e o manidipino (MAN), um antagonista dos canais de cálcio, produz um efeito anti-hipertensivo sinérgico, podendo ser considerado um ótimo ... -
Desenvolvimento do produto seco por aspersão de Cecropia glazioui Sneth. (Cecropiaceae)
(2000) [Dissertação]O produto seco por aspersão de Cecropia glazioui Sneth. (PCG) foi desenvolvido a partir da seleção de uma entre as diversas combinações de parâmetros de secagem. A matéria-prima vegetal foi caracterizada através da análise ... -
Desenvolvimento e caracterização de nanoemulsões contendo um derivado sintético de chalcona visando ao tratamento de leshmaniose tegumentar americana
(2011) [Dissertação]A leishmaniose tem sido considerada pela Organização Mundial de Saúde como a terceira doença parasitária mais importante, e devido à toxicidade dos fármacos utilizados no atual tratamento, novos sistemas de liberação de ... -
Desenvolvimento e validação de bioensaio para determinação de ceftarolina em pó para solução injetável : estudo prelimiar de estabilidade
(2017) [Dissertação]Neste trabalho, foram desenvolvidos e validados métodos analítico e microbiológico, bem como estudo preliminar de estabilidade, cinética de degradação e citotoxicidade da Ceftarolina Fosamila em pó para solução injetável, ... -
Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo
(2006) [Dissertação]Os testes de dissolução têm surgido no campo farmacêutico como uma ferramenta muito importante para caracterizar o desempenho de um medicamento. O ritonavir (ABT-538) é um inibidor peptidomimético tanto do HIV-1 quanto do ...
