Navegação Genética e Biologia Molecular por Título
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Bases genéticas e moleculares da artrite reumatoide : investigação do papel dos receptores NK62 e dos fatores de apoptose na susceptibilidade e patogênese da doença
(2018) [Tese]A Artrite Reumatoide (AR) é caracterizada como uma doença autoimune e de caráter sistêmico altamente debilitante. Acredita-se que esta patologia apresenta uma etiologia multifatorial, visto que fatores genéticos e ambientais ... -
Bases moleculares da resposta à seca e caracterização do potencial androgenético a cultivares brasileiras de trigo
(2015) [Tese]O trigo (Triticum aestivum L.) é uma importante cultura no Brasil. Poucas cultivares são recomendadas para produção do tipo sequeiro no Bioma Cerrado onde a escassez de água limita o rendimento de grãos. Aqui reportamos ... -
Bases moleculares das hemoglobinas variantes e talassemias no Rio Grande do Sul
(2010) [Tese]Hemoglobinopatias são alterações nos genes das globinas que determinam hemoglobinas variantes e/ou talassemias, com manifestações clínicas variáveis em seus portadores. Estudos realizados no Brasil mostram alta prevalência ... -
Benchmark de algoritmos para a computação de métricas de similaridade genômica
(2019) [Dissertação]A hibridização de DNA-DNA (DDH) é ainda considerada a principal técnica para classificação procariótica, apesar de ter certas limitações e já ser considerada obsoleta por muitos pesquisadores. A redução significativa nos ... -
Biologia de células-tronco mesenquimais pós-natais
(2007) [Tese]Células-tronco mesenquimais (MSCs) são um tipo de célula-tronco pós-natal que se mostram muito promissoras como ferramentas terapêuticas porque elas exibem grande plasticidade, e podem ser isoladas e manipuladas de modo ... -
Biologia do gene pheA de Mycobacterium tuberculosis : clonagem, seqüenciamento e superexpressão do seu produto - a proteína prefenato desidratase
(2004) [Dissertação]A Tuberculose (TB) é a principal causa de óbitos entre as doenças infecciosas causadas por um único agente. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) o agente etiológico da TB no homem, o complexo Mycobacterium ... -
Biologia reprodutiva e estudo da fertilidade de Vriesea gigantea (Gaud., 1846), Bromeliaceae
(2006) [Dissertação]Resumo não disponível -
Biomarcadores e novas terapias no diagnóstico e tratamento do adenocarcinoma ductal pancreático : estudos de expressão gênica e resposta celular
(2014) [Tese]O adenocarcinoma ductal pancreático é uma neoplasia cuja incidência é quase igual à mortalidade. Os principais fatores que contribuem para a baixa sobrevida no câncer de pâncreas incluem a sua biologia tumoral agressiva, ... -
Biomarcadores na Doença de Machado-Joseph
(2018) [Tese]A doença de Machado-Joseph (MJD), também conhecida como ataxia espinocerebelar do tipo 3 (SCA3), é uma doença neurodegenerativa de início tardio. SCA3/MJD é a mais comum dentre as ataxias espinocerebelares no mundo, tendo ... -
Biomarcadores para predição de resposta terapêutica a inibidores de checkpoint imunológico no câncer de pulmão : uma análise exploratória
(2022) [Dissertação]Embora nenhum biomarcador preditivo de resposta à imunoterapia altamente preciso tenha sido identificado, algumas moléculas se estabeleceram como biomarcadores amplamente utilizados na prática clínica do tratamento do ... -
Bioprospecção de bactérias candidatas à formulação de inoculantes para o cultivo de girassol (Helianthus annuus L.)
(2013) [Tese]A adoção de práticas sustentáveis na agricultura é um tema multidisciplinar de extrema relevância para a produção de alimentos ou vegetais destinados à produção de energia, tendo em vista o balanço entre impacto ambiental ... -
Uma breve análise histórica dos conceitos de espécie, com ênfase nos aspectos científicos/epistemológicos do conceito de espécie de Balduíno Rambo (1959)
(2018) [Dissertação]Um tema antigo dentro da biologia é a definição de espécie. A literatura sobre os conceitos de espécie é vasta, sendo um longo debate que vem da necessidade de encontrar um sistema de referência comum dentro da biologia ... -
A busca por padrões evolutivos em genes do desenvolvimento
(2012) [Tese]Um dos maiores objetivos da biologia atualmente é poder relacionar alterações nos genes a mudanças fenotípicas em organismos complexos. O desafio é poder interpretar estas mudanças em vários níveis: (1) no organismo; (2) ... -
Os caminhos do neurodesenvolvimento : abordagem multifacetada na identificação de perfis de heterogeneidade clínica e genética no TDAH e Autismo
(2020) [Tese]O Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e o Transtorno do Espectro Autista (TEA) são duas condições neuropsiquiátricas muito prevalentes que causam prejuízo significativo na qualidade de vida dos indivíduos ... -
Câncer hereditário associado aos genes TP53, BRCA1 e BRCA2 : análises genômicas, funcionais e clínicas
(2016) [Tese]Aspectos genômicos, funcionais e clínicos de síndromes de predisposição hereditária ao câncer associadas aos genes TP53, BRCA1 e BRCA2 foram abordados nesta tese. No contexto do gene TP53, em que mutações germinativas ... -
Caracterização citogenética e molecular de três espécies de Gelasine (Iridaceae) ocorrentes no sul do Brasil : Gelasine elongata, G. coerulea e G. uruguaiensis
(2015) [Dissertação]Gelasine Herb. (Tigridieae: Iridaceae) é composto por sete espécies nativas da América do Sul, sendo três delas encontradas no Rio Grande do Sul (Brasil): G. coerulea (Vell.) Ravenna, G. elongata (Graham) Ravenna e G. ... -
Caracterização clínica com ênfase em aspectos neuropsiquiátricos, cardiológicos e qualidade de vida de uma coorte de pacientes do Sul do Brasil com diagnóstico tardio de homocistinúria clássica
(2021) [Tese]Introdução: A Homocistinúria Clássica ou Deficiência de Cistationina βsintase é uma doença genética, autossômica recessiva, multissistêmica de curso lento e progressivo que ocorre pela alteração no metabolismo dos aminoácidos ... -
Caracterização clínica e molecular da displasia campomélica e de outras displasias esqueléticas com manifestação pré-natal no Brasil
(2014) [Dissertação]O presente trabalho aborda como questão central o estudo do conjunto de doenças genéticas conhecido como displasias esqueléticas. Apesar de individualmente raras, coletivamente as displasias esqueléticas representam uma ... -
Caracterização clínica, molecular e de vias celulares de pacientes com neurofibromatose e esclerose tuberosa no Brasil
(2017) [Tese]Introdução. As neurofibromatoses tipo 1 (NF1) e tipo 2 (NF2) e a esclerose tuberosa (ET) são as genodermatoses mais comuns, que possuem potencial de desenvolvimento de tumores benignos e malignos. Elas são síndromes ... -
Caracterização clínica, molecular e qualidade de vida de portadores de expansão ATTCT no gene ATXN10
(2023) [Dissertação]Base teórica: A ataxia espinocerebelar tipo 10 é uma condição genética autossômica dominante, lentamente progressiva, com penetrância incompleta e expressão variável, devida à expansão de uma repetição de pentanucleotídeos ...