Navegação Química por Autor "Russowsky, Dennis"
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Adição de nucleófilos de carbono a íons imínio e N-acilimínio cíclicos promovida por tricloreto de índio
Petersen, Rogério Zen (2001) [Dissertação]Neste trabalho foi investigada a utilização de InCIs (Tricloreto de índio) como ácido de Lewis na ativação de aldiminas e na geração "in situ" de cátions imínio e N-acilimínio cíclicos para promover a formação da ligação ... -
Desenvolvimento de uma nova reação multicomponente para síntese de gama-nitroésteres e gama-nitroamidas : novas rotas e novos derivados de do ácido gama-amibutírico (GABA) de interesse biológico
D'Oca, Caroline da Ros Montes (2015) [Tese]As reações multicomponentes são reconhecidas como processos atomicamente eficientes, com baixa geração de resíduos e facilidade operacional, sendo uma ferramenta valiosa para a obtenção do produto de interesse em uma única ... -
Estudo da adição de nucleófilos de carbono sililados a íons n-acilpiridínios
Canto, Karen Fabiane Santos do (2004) [Dissertação]A primeira parte deste trabalho consiste no estudo da regiosseletividade nas reações de nucleófilos de carbono sililados com faces homotópicas a íons N-acilpiridínios. Foram realizados experimentos com controle de temperatura ... -
Estudo da diastereosseletividade simples e facial envolvendo íons imínio e N-acilimínio
Godoi, Marla Narciso (2003) [Dissertação]Na primeira parte deste trabalho foi investigada a diastereosseletividade simples da reação de Mannich envolvendo silil enol éteres 34, 50 e 85 com faces enantiotópicas e iminas aromáticas 47, 53 e 81 ativadas in situ por ... -
Estudo da reação de acoplamento de Eschenmoser e redução de sistemas beta-enaminocarbonílicos : aplicação em síntese de alcalóides
Silveira Neto, Brenno Amaro da (2003) [Dissertação]Neste trabalho tratou-se do estudo da Reação de Acoplamento de Eschenmoser e da redução dos sistemas β-enaminocarbonílicos derivados da mesma com sua aplicação da síntese de alcalóides com atividade biológica. Estudou-se ... -
Hibridização molecular : reação de Huisgen aplicada na síntese de chalconas-dihidropirimidinonas
Mass, Eduardo Bustos (2017) [Dissertação]As chalconas e as dihidropirimidinonas são classes de moléculas que apresentam atividades biológicas como anticâncer, anti-alzheimer e antimalária. A união dessas moléculas pode levar a compostos que atuem em diferentes ... -
Reação multicomponente de biginelli acoplada à cicloadição 1,3-dipolar de huisgen para preparação de compostos híbridos perilil-dihidropirimidinonas
Vendrusculo, Vinícius (2016) [Dissertação]Uma estratégia importante no combate a doenças multifatoriais é a síntese de compostos multifuncionais, que pode ocorrer através da hibridização entre diferentes farmacóforos. A cicloadição 1,3-dipolar de Huisgen trata-se ... -
Reações multicomponente combinadas com reações de huisgen na síntese de compostos híbridos perilil-4H-piranos
Paczkowski, Ingrid Maliszewski (2017) [Dissertação]Existem diversos produtos naturais que apresentam em sua estrutura anéis de 4HPiranos substituídos, sendo que muitos deles apresentam atividade biológica e farmacológica, o que os torna uma fonte inspiradora para o ... -
Reações multicomponentes combinadas com a cicloadição de huisgen na síntese de híbridos moleculares
Santos, Samuel José (2020) [Dissertação]Com a necessidade de novos fármacos, os avanços na química orgânica medicinal desenvolveram estratégias como a hibridização molecular, que visa juntar grupos farmacofóricos para promover um efeito sinérgico dos núcleos ... -
Síntese de compostos híbridos a partir de dihidropiridinas, dihidropirimidinonas e imidazóis via reação de cicloadição 1,3-dipolar de huisgen catalisada por Cu (I) visando à obtenção de compostos potencialmente bioativos
Souza, Vanessa Pereira de (2022) [Tese]Os avanços da química medicinal impulsionaram a busca por novos compostos biologicamente ativos, inclusive por compostos multifuncionais, os quais são construídos para interagir com múltiplos alvos ou receptores moleculares ... -
Síntese de dihidropirimidinonas fluorescentes via reação multicomponente de Biginelli e estudo fotofísico visando aplicação como sondas moleculares
Souza, Vanessa Pereira de (2017) [Dissertação]As Reações Multicomponentes de Biginelli são utilizadas na síntese de 3,4-dihidropirimidin-2-onas(tionas) (DHPMs) estruturalmente variadas, de maneira simples e eficiente. A reação consiste na ciclocondensação entre um ... -
Síntese de quinazolinas híbridas direcionadas ao tratamento do câncer
Mass, Eduardo Bustos (2022) [Tese]Considerando-se as principais bioatividades exibidas por derivados de quinazolinas, chalconas e dihidropirimidinonas em relação ao câncer, nesse trabalho foram desenhados e sintetizados aproximadamente 40 novos compostos ... -
Síntese e estudo fotofísico de novos heterociclos nitrogenados contendo fluoróforos benzazólicos
Affeldt, Ricardo Ferreira (2011) [Dissertação]Neste trabalho foi desenvolvida a síntese e caracterização do composto fluorescente 2- (5’-formil-2’-hidroxifenil)benzoxazol. O grupo formil incluído no heterociclo através de uma adptação da reação de Duff possui grande ... -
Síntese multicomponente de 2,4,5-triarilimidazóis catalisada por cloretos metálicos hidratados
Marques, Marcelo Volpatto (2010) [Dissertação]Imidazóis substituídos apresentam aplicações tanto na área da saúde quanto em ciências dos materiais. Triarilimidazóis podem ser obtidos pela condensação de uma 1,2-diariletanodiona com amônia e um aldeído. Uma 1,2- ... -
Síntese total do (+/-) -Fenibut e (+/-)-Baclofen via adição de Michael a nitroolefinas promovidas por hidrotalcitas
Naciuk, Fabricio Fredo (2010) [Dissertação]No presente trabalho foi investigada a utilização de um catalisador heterogêneo básico, a hidrotalcita, para promover reações do tipo Michael entre compostos 1,3- dicarbonílicos e b-arilnitroolefinas. As condensações entre ... -
Utilização de haletos metálicos hidratados como novos catalisadores na reação de friedel-crafts entre indóis e olefinas ativadas
Schwalm, Cristiane Storck (2010) [Dissertação]No presente trabalho investigou-se a utilização de diferentes haletos metálicos hidratados (SnCl2.2H2O, MnCl2.4H2O, SrCl2.6H2O, CrCl2.6H2O, CoCl2.6H2O e CeCl3.7H2O) como catalisadores ácidos de Lewis na alquilação de indóis ...