Listar Ciencias Farmacéuticas por tema "Quality control"
Mostrando ítems 1-20 de 28
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Análise de impurezas orgânicas no cloridrato de besifloxacino por cromatografia líquida de alta eficiência com eluição isocrática e gradiente
(2016) [Tesis de maestría]A análise de impurezas é uma etapa importante no controle de qualidade do insumo farmacêutico e do produto final. Provenientes da síntese do medicamento ou dos excipientes, mesmo em pequenas concentrações, as impurezas ... -
Análise químico-farmacêutica e estudo de estabilidade do voriconazol
(2007) [Tesis]Este trabalho apresenta estudo sobre o voriconazol, antifúngico de amplo espectro liberado para tratamento de infecções fúngicas invasivas no ano de 2002, focado no controle de qualidade e estudo de estabilidade. Foram ... -
Avaliação da qualidade de preparações farmacêuticas de uso veterinário contendo cefalexina
(2021) [Tesis de maestría]A análise de fármacos é fundamental tanto na medicina humana quanto na veterinária. Neste contexto, o controle de qualidade deve acompanhar todo o processo desde aquisição de uma matéria-prima até a transformação em produto ... -
Controle de qualidade de besifloxacino em suspensão oftálmica : metodologia analítica, estudo preliminar de estabilidade, citotoxicidade
(2013) [Tesis de maestría]O presente trabalho relata o desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de besifloxacino (BSF) em suspensão oftálmica, bem como estudo preliminar de estabilidade, cinética de degradação e ... -
Controle de qualidade do cloridrato de sibutramina matéria-prima e cápsulas em farmácias magistrais e avaliação preliminar da estabilidade
(2008) [Tesis de maestría]O cloridrato de sibutramina monoidratado está entre os anorexígenos mais prescritos e adquiridos em farmácias magistrais. No entanto, esse fármaco não possui metodologia oficial para o seu controle de qualidade, nem estudos ... -
Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida
(2011) [Tesis]A talidomida foi amplamente prescrita entre 1950 e 1960, em quase 50 países, como hipnosedativo não-barbitúrico e antiemético para indisposição matinal durante a gravidez, sendo em seguida fortemente controlada em função ... -
Desenvolvimento de metodologia analítica para caracterização de extratos de Erythrina verna Vell.
(2018) [Tesis]A utilização de matérias-primas para a produção de medicamentos exige criteriosa inspeção para que seja classificada como apta ao processo industrial. Nesse sentido, se faz necessário o estabelecimento de técnicas e critérios ... -
Desenvolvimento de metodologia analítica para detecção de diuréticos em suplementos alimentares à base de proteína de soro de leite (whey-protein)
(2021) [Tesis de maestría]Suplementos alimentares à base de proteína do soro de leite (PSM) do tipo Whey-Protein (WP) são amplamente utilizados por atletas profissionais. Entretanto, há relatos na literatura de atletas que usaram estes produtos e ... -
Desenvolvimento de metodologia para análise de ceftiofur sódico e estudo da estabilidade
(2008) [Tesis]Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ceftiofur pó para solução injetável e o estudo da fotoestabilidade do fármaco. Os métodos por cromatografia em camada delgada, ... -
Desenvolvimento de método para análise de concentrados polieletrolíticos para hemodiálise por espectrometria atômica
(2023) [Tesis de maestría]A doença renal crônica é uma patologia caracterizada por uma lesão renal com perda progressiva e irreversível das funções dos rins, e é considerada um problema de saúde pública. A hemodiálise é um dos métodos dialíticos ... -
Desenvolvimento de métodos analíticos para o controle de qualidade do adapaleno matéria-prima e produto acabado
(2009) [Tesis de maestría]O adapaleno é um potente retinoide análogo à vitamina A introduzido no mercado em 1995 para o tratamento tópico da acne. É um derivado sintético do ácido naftoico, apresentando todos os benefícios terapêuticos da tretinoína, ... -
Desenvolvimento de proposta de monografia farmacopeica de inflorescências de Cannabis sativa L.
(2022) [Tesis]A espécie vegetal Cannabis sativa L. tem acompanhado o desenvolvimento da humanidade desde os seus primórdios, sendo utilizada para diversas finalidades e em diversos contextos socioculturais, destacando-se as aplicações ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico aplicando Quality by Design na avaliação enantiomérica da rivaroxabana
(2022) [Tesis de maestría]A rivaroxabana (RIV) é um fármaco pertencente à classe dos novos anticoagulantes orais, o qual age inibindo o fator X ativado (FXa) da cascata de coagulação, tendo como indicações profilaxia de trombose venosa profunda ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila
(2012) [Tesis]O carbonato de lodenafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, desenvolvido no Brasil, o qual é um dímero formado por duas moléculas de lodenafila ligadas por uma ponte carbonato. Encontra-se disponível sob a forma de ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para cloridrato de raloxifeno
(2012) [Tesis de maestría]O cloridrato de raloxifeno é um fármaco utilizado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa e foi aprovado pelo FDA para prevenção de câncer de mama invasivo. Pertence à classe de moduladores ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de cloridrato de tizanidina em formas farmacêuticas
(2012) [Tesis de maestría]O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento e a validação de métodos analíticos para determinação de cloridrato de tizanidina (TZ) matéria-prima e forma farmacêutica. Na fase de identificação, a matéria-prima (substância ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para dimesilato de lisdexanfetamina na forma farmacêutica cápsula
(2014) [Tesis de maestría]O dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) é um pró-fármaco estimulante da classe das anfetaminas, de longa duração e com menor risco de potencial de abuso e é indicado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade. ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para extrato de passiflora incarnata linneaus
(2013) [Tesis de maestría]Um método confiável e eficiente por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) foi desenvolvido para o controle de qualidade de extratos de P. incarnata. O método desenvolvido inclui uma estratégia original para ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ferro (II) em preparações farmacêuticas de ferro bisglicinado
(2009) [Tesis de maestría]Ferro bisglicinado (Fe-bis-gli) é um aminoácido quelado, formado pela ligação de duas moléculas de glicina a uma molécula de ferro (II), utilizado para prevenção e tratamento da anemia ferropriva. Não há descrição de métodos ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação do cloridrato de epinastina em comprimidos revestidos
(2006) [Tesis de maestría]O cloridrato de epinastina é um agente não sedativo, antagonista H1 da histamina, utilizado no tratamento da asma ou como anti-histamínico, comercializado no Brasil na forma farmacêutica comprimido revestido com o nome de ...