Navegação Ciências Farmacêuticas por Autor "Steppe, Martin"
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Análise químico-farmacêutica e estudo de estabilidade do voriconazol
Adams, Andréa Inês Horn (2007) [Tese]Este trabalho apresenta estudo sobre o voriconazol, antifúngico de amplo espectro liberado para tratamento de infecções fúngicas invasivas no ano de 2002, focado no controle de qualidade e estudo de estabilidade. Foram ... -
Avaliação da qualidade de preparações farmacêuticas de uso veterinário contendo cefalexina
Carpes, Camila Gomes (2021) [Dissertação]A análise de fármacos é fundamental tanto na medicina humana quanto na veterinária. Neste contexto, o controle de qualidade deve acompanhar todo o processo desde aquisição de uma matéria-prima até a transformação em produto ... -
Avaliação de estabilidade de derivação farmacêutica hospitalar de vigabatrina
Ayres, Márcio Vinícius (2016) [Dissertação]A vigabatrina (VGB) é um fármaco anticonvulsivante que apresenta apenas a forma farmacêutica sólida disponível para uso. Na área hospitalar, devido à ausência de medicamentos na forma farmacêutica líquida, são preparadas ... -
Desenvolvimento de metodologia analítica para avaliação de apixabana e suas impurezas
Ellwanger, Jéssica Bauer (2018) [Dissertação]Apixabana é um novo fármaco da classe dos anticoagulantes orais utilizado na prevenção e no tratamento de eventos de tromboembolismo venoso em pacientes submetidos à cirurgia de quadril e joelho, além de reduzir os riscos ... -
Desenvolvimento de metodologia indicativa de estabilidade para comprimidos de ambrisentana
Ortigara, Rodolfo (2015) [Dissertação]A ambrisentana é um novo fármaco utilizado para o combate aos sintomas da hipertensão arterial pulmonar e comercializado na forma de comprimidos revestidos. Em 201 O, sua comercialização foi aprovada pela ANVISA, sob nome ... -
Desenvolvimento de métodos analíticos e avaliação da toxicidade in vitro de impurezas orgânicas da sitaglipina e vildagliptina
Giordani, Camila Ferrazza Alves (2018) [Tese]A avaliação no perfil das impurezas de fármacos está sendo alvo de atenção das agências regulatórias nacionais e internacionais visto que podem gerar implicações na saúde da população. Frente a isso, as indústrias farmacêuticas ... -
Desenvolvimento e avaliação da estabilidade de formulações orais líquidas contendo baclofeno para uso hospitalar
Simon, Elisa de Saldanha (2022) [Tese]A carência de formas farmacêuticas líquidas orais adequadas para uso em pacientes pediátricos e pacientes adultos com dificuldade de deglutição, constitui um problema de saúde pública, principalmente no contexto hospitalar. ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico aplicando Quality by Design na avaliação enantiomérica da rivaroxabana
Santos, Natália Olegário dos (2022) [Dissertação]A rivaroxabana (RIV) é um fármaco pertencente à classe dos novos anticoagulantes orais, o qual age inibindo o fator X ativado (FXa) da cascata de coagulação, tendo como indicações profilaxia de trombose venosa profunda ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade da rivaroxabana
Wingert, Nathalie Ribeiro (2015) [Tese]A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. A rivaroxabana (RIV) é um anticoagulante de uso oral ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estudo preliminar de estabilidade e ensaio de dissolução do antiepléptico triazínico lamotrigina na forma farmacêutica comprimido
Martins, Magda Targa (2007) [Dissertação]A lamotrigina é um fármaco relativamente novo que tem se mostrado útil no tratamento de diferentes crises epilépticas. Este fármaco encontra-se no mercado na forma de comprimidos e, apesar de seu amplo uso na terapêutica, ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para a análise enantiomérica da duloxetina e de sua impureza quiral em formulação farmacêutica
Oliveira, Elder Gonçalves de (2012) [Dissertação]A duloxetina é um potente inibidor duplo da recaptação de serotonina e norepinefrina, disponível como enantiômero puro, sob a forma S-duloxetina e comercializado como pellets em cápsulas. O R enantiômero da duloxetina é ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de prasugrel em comprimidos revestidos
Rigobello, Camila (2013) [Dissertação]A ativação e agregação plaquetária desempenham papel central na fisiopatologia das síndromes coronarianas agudas (SCA) e complicações após intervenções coronárias percutâneas (ICP). O tratamento padrão indicado para a ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de vildagliptina em comprimidos
Barden, Amanda Thomas (2010) [Dissertação]Objetivos: os objetivos gerais deste trabalho foram desenvolver, validar e comparar métodos analíticos para caracterização e determinação quantitativa de vildagliptina (VLG) na forma farmacêutica comprimidos, assim como ... -
Determinação do prazo de validade do medicamento carbocisteína xarope
Manfio, Josélia Larger (2005) [Dissertação]A carbocisteína é um mucolítico utilizado nos tratamentos sintomáticos das infecções respiratórias, comercializado sem prescrição médica. Cabe ao produtor garantir a qualidade, eficiência e segurança do produto durante o ... -
Duloxetina : desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos da estabilidade
Gomes, Patricia (2009) [Tese]A duloxetina (DLX) é um duplo inibidor seletivo balanceado da recaptação de serotonina e norepinefrina empregado para o tratamento do transtorno depressivo maior e para o manejo da dor neuropática diabética periférica. O ... -
Entacapona : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, método de dissolução e estudo preliminar de estabilidade
Paim, Clésio Soldateli (2007) [Dissertação]Entacapona, inibidor da catecol-o-metiltransferase, é utilizada como terapia adjuvante à associação de levodopa + carbidopa no tratamento da doença de Parkinson. No Brasil encontra-se disponível na forma de comprimidos ... -
Estudo da cristalização, caracterização polimórfica e influência sobre a dissolução in vitro do tenoxicam em insumos e produtos farmacêuticos disponíveis no mercado nacional
Fries, Aline Tais (2015) [Dissertação]O polimorfismo é um fenômeno relativamente comum entre os compostos farmacêuticos, e um dos principais problemas na produção e desenvolvimento de medicamentos. Sua presença pode acarretar prejuízos para a saúde da população ... -
Estudo de biotransformação de fármacos através de Cunninghamella elegans ATCC 9245
Sorrentino, Julia Medeiros (2017) [Dissertação]Os fungos filamentosos apresentam sistema enzimático semelhante à via de metabolismo enzimático formado pelo citocromo P450 de mamíferos. Através desse sistema, reações de fase I (oxidativa) e fase II (conjugação) ... -
Fesoterodina : desenvolvimento de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo da estabilidade
Sangoi, Maximiliano da Silva (2012) [Tese]O fumarato de fesoterodina (FESO) é um potente fármaco antimuscarínico recentemente desenvolvido para o tratamento da síndrome da bexiga hiperativa, também conhecida como incontinência urinária. A análise de fármacos é ... -
Mesilato de gemifloxacino : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, teste de dissolução e estudo de estabilidade
Paim, Clésio Soldateli (2012) [Tese]A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como em estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. O mesilato de gemifloxacino (MGF), liberado para ...