Efeito da taurina sobre o consumo episódico de altas doses de álcool em ratos machos adolescentes

Abstract

Consumo episódico de elevadas doses de álcool em curto espaço de tempo (binge drinking - BD) entre adolescentes é nocivo ao desenvolvimento do encéfalo em formação e pode ser determinante para o estabelecimento de dependência na idade adulta. A taurina é aminoácido semiessencial com efeito modulador positivo sobre o sistema GABAérgico e negativo sobre o sistema glutamatérgico, ambos com importante papel no ciclo da adição. Em roedores, o uso crônico da taurina aumenta o consumo voluntário de álcool. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito de diferentes regimes de administração da taurina sobre o consumo de álcool em ratos submetidos ao modelo de BD, bem como alterações comportamentais. Foram utilizados ratos Wistar, machos, com 35 dias de idade (PN35), expostos a 4 ciclos de BD (PN35-PN59), com livre acesso à solução alcoólica (20% p/v), por 2h, 3 dias consecutivos, seguidos de 4 dias sem acesso ao álcool. Previamente os animais foram divididos em grupos para administração intraperitoneal diária de: salina (grupo SAL); taurina, 100 mg/kg, (grupo TAU), taurina durante os dias de BD e salina nos intervalos (grupo TAU/SAL) e salina nos dias do BD e taurina nos intervalos (grupo SAL/TAU). Durante os ciclos avaliou-se consumo voluntário de álcool de acordo com o regime de administração de taurina. Ao final do 3o ciclo os animais foram avaliados no teste do claro-escuro e ao final do 4o ciclo foram expostos ao campo aberto. Com base nos resultados encontrados, observou-se que o tratamento com taurina crônica não altera o consumo em ratos adolescentes expostos ao modelo de BD voluntário, enquanto a administração intermitente aumentou o consumo principalmente após a segunda semana, tanto nos animais que receberam taurina nos dias de BD quanto nos que receberam taurina nos intervalos das sessões de BD. Alterações comportamentais significativas não foram observadas, exceto pela diminuição no tempo gasto nos rearings observada no grupo SAL/TAU. Conclui-se que, no modelo de binge drinking voluntário, o consumo de álcool não é afetado pelo tratamento crônico com taurina, já a admnistração em regime intermitente promove um aumento. Não observamos alterações comportamentais significativas provavelmente relacionadas a resiliência dos adolescentes quando comparados aos adultos. Fazem-se necessários novos estudos deste modelo avaliando diferentes compostos e até mesmo de maneira aprofundada sobre a taurina.

Episodic consumption of high doses of alcohol in a short period of time (binge drinking - BD) among adolescents is harmful to the development of the developing brain and can be decisive for the establishment of dependence in adulthood. Taurine is a semi-essential amino acid with a positive modulating effect on the GABAergic system and a negative one on the glutamatergic system, both with an important role in the addiction cycle. In rodents, chronic use of taurine increases voluntary alcohol consumption. This study aimed to evaluate the effect of different taurine administration regimens on alcohol consumption in rats submitted to the BD model, as well as behavioral changes. Male Wistar rats, 35 days old (PN35), exposed to 4 cycles of BD (PN35-PN59), with free access to alcoholic solution (20% w/v), for 2h, 3 consecutive days, were used. followed by 4 days without access to alcohol. Previously, the animals were divided into groups for daily intraperitoneal administration of: saline (SAL group); taurine, 100 mg/kg, (TAU group), taurine during BD days and saline intervals (TAU/SAL group), and saline on BD days and taurine intervals (SAL/TAU group). During the cycles, voluntary alcohol consumption was evaluated according to the taurine administration regimen. At the end of the 3rd cycle, the animals were evaluated in the light-dark test and at the end of the 4th cycle, they were exposed to the open field. Based on the results found, it was observed that treatment with chronic taurine does not change consumption in adolescent rats exposed to the voluntary BD model, while intermittent administration was able to increase consumption mainly after the second week, both in animals that received taurine on BD days and on those receiving taurine between BD sessions. Significant behavioral changes were not observed, except for the decrease in time spent on rearing observed in the SAL/TAU group. It is concluded that, in the voluntary binge drinking model, consumption is not affected by chronic treatment with taurine, whereas administration in an intermittent regime promotes an increase. We did not observe significant behavioral changes probably related to the resilience of adolescents when compared to adults. New studies of this model are necessary, evaluating different compounds and even in depth, taurine.