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dc.contributor.advisorDupont, Jairtonpt_BR
dc.contributor.authorWebber, Rodrigopt_BR
dc.date.accessioned2024-05-16T06:05:17Zpt_BR
dc.date.issued2023pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/275388pt_BR
dc.description.abstractUm complexo [IrClH{κP,P,Si-Si(Me)(C₆H₄–2-PiPr₂)₂}] foi usado para criar um sistema homogêneo, que foi preparado usando uma mistura de solventes DMSO/H₂O e líquido iônico Acetato de 1-butil de -3-metilimidazol-3-io (BMIm.OAc). Um sistema heterogêneo também foi preparado usando a mesma mistura de solventes e líquido iônico, mas com o uso de nanopartículas (NPs) de Ir/Ni. O sistema homogêneo exibiu notável atividade catalítica na hidrogenação do CO₂, gerando ácido fórmico 0,94 M com frequência de rotação (TOF) iniciais de até 1432 h⁻¹ a 30°C e relação CO₂/H₂ de 20/40 bar. Embora os resultados da hidrogenação tenham sido semelhantes aos de outros sistemas eficientes em DMSO/H₂O em relação à composição do gás, pressão e dependência da temperatura, a dependência cinética da carga do catalisador apresentou efeitos não lineares. Em contraste, o sistema heterogêneo mostrou hidrogenação de CO₂ altamente eficiente e seletiva para 1,02 M de ácido fórmico "puro" livre de base e número de rotação (TON) de 3642, com um efeito sinérgico positivo para atividade catalítica, ao usar uma combinação de Ir e Ni. As NPs Ir/Ni preparadas (1,97 ± 1,7 nm) apresentaram relativamente menos energia de ativação (13,6 ± 1,8 kJmol⁻¹) em comparação com as NPs de Ir geradas in situ (20,7 kJmol⁻¹) para a hidrogenação do CO₂, o que é significativo para este tipo de catálise à base de irídio.pt_BR
dc.description.abstractA complex [IrClH{κP,P,Si-Si(Me)(C₆H₄–2-PiPr₂)₂}] was used to create a homogeneous system, which was prepared using a mixture of solvents DMSO/H₂O and ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium acetate (BMIm.OAc). A heterogeneous system was also prepared using the same mixture of solvents and ionic liquid, but with the use of nanoparticles (NPs) of Ir/Ni. The homogeneous system exhibited remarkable catalytic activity in the hydrogenation of CO₂, generating 0.94 M formic acid with initial TOFs of up to 1432 h⁻¹ at 30°C and CO₂/H₂ ratio of 20/40 bar. Although the hydrogenation results were similar to those of other efficient systems in DMSO/H₂O regarding gas composition, pressure, and temperature dependencies, the kinetic dependence on the catalyst loading showed non-linear effects. In contrast, the heterogeneous system showed highly efficient and selective CO₂ hydrogenation for 1.02 M base-free "pure" formic acid and 3642 turnover numbers, with a positive synergistic effect for catalytic activity when using a combination of Ir and Ni. The prepared Ir/Ni NPs (1.97 ± 1.7 nm) showed relatively less activation energy (13.6 ± 1.8 kJmol⁻¹) compared to the Ir NPs generated in situ (20.7 kJmol⁻¹) for the hydrogenation of CO₂, which is significant for this type of iridium-based catalysis.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectHidrogenaçãopt_BR
dc.subjectDióxido de carbonopt_BR
dc.subjectLíquidos iônicospt_BR
dc.subjectIrídiopt_BR
dc.titleHidrogenação de CO₂ para ácido fórmico em líquidos iônicos, catalisado por Irídio, utilizando sistema homogêneo e heterogêneopt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.identifier.nrb001199308pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência dos Materiaispt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2023pt_BR
dc.degree.leveldoutoradopt_BR


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