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dc.contributor.authorMonteiro, Gabriela Saldanhapt_BR
dc.contributor.authorStaggemeier, Rodrigopt_BR
dc.contributor.authorKlauck, Cláudia Reginapt_BR
dc.contributor.authorBernardes, Andrea Mourapt_BR
dc.contributor.authorRodrigues, Marco Antônio Siqueirapt_BR
dc.contributor.authorSpilki, Fernando Rosadopt_BR
dc.date.accessioned2016-05-11T02:10:28Zpt_BR
dc.date.issued2015pt_BR
dc.identifier.issn1519-6984pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/140724pt_BR
dc.description.abstractThe present study analyzed the efficiency of the photo-electro-oxidation process as a method for degradation and inactivation of adenovirus in water. The experimental design employed a solution prepared from sterile water containing 5.107 genomic copies/L (gc/L) of a standard strain of human adenovirus type 5 (HAdV-5) divided into two equal parts, one to serve as control and one treated by photo-electro-oxidation (PEO) for 3 hours and with a 5A current. Samples collected throughout the exposure process were analyzed by real-time polymerase chain reaction (qPCR) for viral genome identification and quantitation. Prior to gene extraction, a parallel DNAse treatment step was carried out to assess the integrity of viral particles. Integrated cell culture (ICC) analyses assessed the viability of infection in a cell culture. The tested process proved effective for viral degradation, with a 7 log10 reduction in viral load after 60 minutes of treatment. The DNAse-treated samples exhibited complete reduction of viral load after a 75 minute exposure to the process, and ICC analyses showed completely non-viable viral particles at 30 minutes of treatment.en
dc.description.abstractO presente estudo analisou a eficiência do processo de fotoeletrooxidação como metodologia para a degradação e inativação de adenovírus em água. A concepção experimental emprega uma solução preparada a partir de água estéril contendo 5,107 cópias genômicas/L (gc/L) de uma amostra padrão de adenovírus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida em duas partes iguais, uma para servir como controle e outra tratada por fotoeletrooxidação (PEO) durante 3 horas e com uma corrente de 5A. As amostras recolhidas durante o processo de exposição foram analisadas por PCR quantitativo em tempo real (qPCR) para identificação e quantificação do genoma viral. Antes da extração de ácidos nucleicos, um passo de tratamento com DNAse paralelo foi realizado para avaliar a integridade das partículas virais. Um ensaio de qPCR integrado à cultura de células (ICC-qPCR) permitiu analisar a viabilidade de infecção em uma cultura de células. O processo mostrou-se eficaz testada para a degradação viral, com uma redução de 7 log10 da carga viral após 60 minutos de tratamento. As amostras tratadas com DNAse exibiram redução completa da carga viral após uma exposição de 75 minutos ao processo, e a análise de ICC-qPCR mostrou partículas virais completamente não-viáveis em 30 minutos de tratamento.pt
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofBrazilian journal of biology. São Carlos, SP. Vol. 75, no. 4, suppl. 2 (Dec. 2015), p. 37-42pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectÁguas residuaispt_BR
dc.subjectAdenovirusen
dc.subjectAdvanced oxidation processen
dc.subjectFotoeletrooxidaçãopt_BR
dc.subjectPhoto-electro-oxidationen
dc.subjectWateren
dc.titleDegradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidationpt_BR
dc.title.alternativeDegradação e inativação de adenovírus na água por fotoeletrooxidação pt
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000990477pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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