Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation
dc.contributor.author | Monteiro, Gabriela Saldanha | pt_BR |
dc.contributor.author | Staggemeier, Rodrigo | pt_BR |
dc.contributor.author | Klauck, Cláudia Regina | pt_BR |
dc.contributor.author | Bernardes, Andrea Moura | pt_BR |
dc.contributor.author | Rodrigues, Marco Antônio Siqueira | pt_BR |
dc.contributor.author | Spilki, Fernando Rosado | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2016-05-11T02:10:28Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2015 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 1519-6984 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/140724 | pt_BR |
dc.description.abstract | The present study analyzed the efficiency of the photo-electro-oxidation process as a method for degradation and inactivation of adenovirus in water. The experimental design employed a solution prepared from sterile water containing 5.107 genomic copies/L (gc/L) of a standard strain of human adenovirus type 5 (HAdV-5) divided into two equal parts, one to serve as control and one treated by photo-electro-oxidation (PEO) for 3 hours and with a 5A current. Samples collected throughout the exposure process were analyzed by real-time polymerase chain reaction (qPCR) for viral genome identification and quantitation. Prior to gene extraction, a parallel DNAse treatment step was carried out to assess the integrity of viral particles. Integrated cell culture (ICC) analyses assessed the viability of infection in a cell culture. The tested process proved effective for viral degradation, with a 7 log10 reduction in viral load after 60 minutes of treatment. The DNAse-treated samples exhibited complete reduction of viral load after a 75 minute exposure to the process, and ICC analyses showed completely non-viable viral particles at 30 minutes of treatment. | en |
dc.description.abstract | O presente estudo analisou a eficiência do processo de fotoeletrooxidação como metodologia para a degradação e inativação de adenovírus em água. A concepção experimental emprega uma solução preparada a partir de água estéril contendo 5,107 cópias genômicas/L (gc/L) de uma amostra padrão de adenovírus humano tipo 5 (HAdV-5), dividida em duas partes iguais, uma para servir como controle e outra tratada por fotoeletrooxidação (PEO) durante 3 horas e com uma corrente de 5A. As amostras recolhidas durante o processo de exposição foram analisadas por PCR quantitativo em tempo real (qPCR) para identificação e quantificação do genoma viral. Antes da extração de ácidos nucleicos, um passo de tratamento com DNAse paralelo foi realizado para avaliar a integridade das partículas virais. Um ensaio de qPCR integrado à cultura de células (ICC-qPCR) permitiu analisar a viabilidade de infecção em uma cultura de células. O processo mostrou-se eficaz testada para a degradação viral, com uma redução de 7 log10 da carga viral após 60 minutos de tratamento. As amostras tratadas com DNAse exibiram redução completa da carga viral após uma exposição de 75 minutos ao processo, e a análise de ICC-qPCR mostrou partículas virais completamente não-viáveis em 30 minutos de tratamento. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | eng | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Brazilian journal of biology. São Carlos, SP. Vol. 75, no. 4, suppl. 2 (Dec. 2015), p. 37-42 | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Adenovirus | en |
dc.subject | Águas residuais | pt_BR |
dc.subject | Fotoeletrooxidação | pt_BR |
dc.subject | Advanced oxidation process | en |
dc.subject | Photo-electro-oxidation | en |
dc.subject | Water | en |
dc.title | Degradation and inactivation of adenovirus in water by photo-electro-oxidation | pt_BR |
dc.title.alternative | Degradação e inativação de adenovírus na água por fotoeletrooxidação | pt |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 000990477 | pt_BR |
dc.type.origin | Nacional | pt_BR |
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