Uma experiência terapêutica no manejo da doença da urina do xarope do bordo
dc.contributor.author | Jardim, Laura Bannach | pt_BR |
dc.contributor.author | Martins, Carlos | pt_BR |
dc.contributor.author | Pires, Ricardo Flores | pt_BR |
dc.contributor.author | Sanseverino, Maria Teresa Vieira | pt_BR |
dc.contributor.author | Refosco, Lilia Farret | pt_BR |
dc.contributor.author | Vieira, Rita de Cassia | pt_BR |
dc.contributor.author | Trotta, Eliana de Andrade | pt_BR |
dc.contributor.author | Vargas, Carmen Regla | pt_BR |
dc.contributor.author | Camargo Neto, Eurico | pt_BR |
dc.contributor.author | Giugliani, Roberto | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2012-08-24T01:38:09Z | pt_BR |
dc.date.issued | 1995 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 0021-7557 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/54349 | pt_BR |
dc.description.abstract | Relata-se aqui o manejo terapêutico realizado em um paciente portador da Doença da Urina do Xarope de Bordo, com diagnóstico e encaminhamento tardios (2 e 5 meses). Uma vez que o paciente apresentava níveis extremamente elevados de leucina no plasma (1956 micromoles/L, para um normal de até 77), houve necessidade de se realizar uma glicoinsulinoterapia nos primeiros dias de tratamento, seguida posteriormente da dieta específica para esta doença (hipercalórica e restrita em aminoácidos de cadeia ramificada). Além de uma breve revisão sobre o assunto, os autores enfatizam as grandes dificuldades de se realizar um diagnóstico precoce e de se obter fórmulas alimentares específicas para esta doença, no Brasil. | pt_BR |
dc.description.abstract | We report here the treatment and poor outcome of a case of Maple Syrup Urine Disease with late diagnosis and retrieval (2 and 5 months, respectively). As the proband had quite high levels of plasmatic leucine (1956 micromol/L for a normal upper limit of 77), we started immediately with a gluco-insulin therapy to produce anabolism in the infant. When leucine has fallen to 275,3 micromol/L, we instituted feeding with branched chain amino acid-free protein and high energy from carbohydrates. After reviewing briefly the clinical, biochemical and therapeutic aspects of this disorder, we comment on the great difficulties of making early diagnosis and of obtaining the specific dietetic formulas to Maple Syrup Urine Disease, in Brazil. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Jornal de pediatria. vol. 71, n.5 (1995), p. 279-284 | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Doença do xarope do bordo | pt_BR |
dc.subject | Maple syrup urine disease | en |
dc.subject | Amino acid inherited disorders | en |
dc.subject | Inborn errors of metabolism | en |
dc.title | Uma experiência terapêutica no manejo da doença da urina do xarope do bordo | pt_BR |
dc.title.alternative | Management of a case of maple syrup urine disease - the use of gluco-insulinotherapy | en |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 000173478 | pt_BR |
dc.type.origin | Nacional | pt_BR |
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