Resposta humoral e celular elicitadas pelas principais vacinas em testes contra Doença de Chagas : revisão dos achados recentes

Abstract

A Doença de Chagas (DC) é uma antropozoonose causada pelo Trypanosoma cruzi e considerada uma doença tropical negligenciada que afeta milhões de pessoas. Quando a doença evolui para a fase crônica pode desenvolver-se doença visceral potencialmente fatal. As opções farmacológicas são limitadas e podem ocasionar reações adversas ou falha terapêutica. As vacinas são elementos de prevenção muito importantes no combate a doenças e estudos para o desenvolvimento de uma vacina contra a DC apresentaram resultados promissores, como reduções na parasitemia, na carga parasitária e no dano tecidual cardíaco. Entretanto, a imunidade esterilizante ainda não foi alcançada. Antígenos como Tc24, TSA-1, Cruzipain, ASP2 e Tc80 estão sendo utilizados como potenciais candidatos à vacina. Para tanto, diferentes estratégias vacinais estão utilizando tecnologias como vacinas com proteína recombinante, vetores, DNA e mRNA, tanto em combinações homólogas, quanto heterólogas. Esta revisão apresenta e discute os principais resultados dos testes realizados com os antígenos mais promissores para um potencial vacina contra DC, abordando resposta imune desenvolvida, as alterações na dinâmica da infecção tecidual e parasitemia e seus efeitos na taxa de sobrevivência.

Chagas Disease is an anthropozoonosis caused by Trypanosoma cruzi and considered a neglected tropical disease that affect millions of people. When the disease progresses into its chronic phase a potentially fatal visceral disease can be developed. The pharmacological options are limited and can result in adverse effects or therapeutic failure. Vaccines are very important prevention elements in the fight against diseases and studies in the development of a vaccine against DC are presenting promising results, like reductions in parasitemia, parasite burden and cardiac tissue damage. However, sterilizing immunity is yet to be achieved. Antigens like Tc24, TSA-1, Cruzipain, ASP2 and Tc80 are being used as potential candidates for a vaccine. For such, different vaccinal strategies are using technologies like recombinant protein vaccines, vectors, DNA and mRNA, both in homologous and heterologous combinations. This review presents and discusses the main results from tests performed with the most promising antigens for a potential vaccine against DC, addressing the immune response developed, changes in the dynamics of tissue infection and parasitemia, and its effects in survival rates.