Querubismo : relato de caso
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Data
2006Autor
Tipo
Assunto
Resumo
O querubismo é uma desordem óssea hereditária autossômica dominante que caracteriza-se pelo aumento indolor de volume da mandíbula e maxila em crianças. A lesão inicia na infância e desenvolve-se até a adolescência, quando paralisa seu curso e involui na idade adulta. O diagnóstico geralmente é realizado por meio de exames radiográficos, histológicos, evolução clínica da doença e hereditariedade. Relatamos um caso de um menino de 11 anos que apresentava história familiar positiva e aumento bila ...
O querubismo é uma desordem óssea hereditária autossômica dominante que caracteriza-se pelo aumento indolor de volume da mandíbula e maxila em crianças. A lesão inicia na infância e desenvolve-se até a adolescência, quando paralisa seu curso e involui na idade adulta. O diagnóstico geralmente é realizado por meio de exames radiográficos, histológicos, evolução clínica da doença e hereditariedade. Relatamos um caso de um menino de 11 anos que apresentava história familiar positiva e aumento bilateral da face progressivamente desde os dois anos de idade. Foi realizado o diagnóstico de querubismo baseado nos achados clínicos, radiográficos e do histórico familiar. O tratamento proposto foi observação da evolução da lesão e acompanhamento clínico e radiográfico até que ocorra o processo autolimitante e involutivo das estruturas ósseas envolvidas. ...
Abstract
Cherubism is an autosomal dominant hereditary bone disorder that is characterized by the painless expansion of the mandible and maxilla in children. The disease begins in the childhood and grows until the adolescence, when it paralyzes his course and decreases in the adult age. The diagnosis is usually accomplished through radiological exams, histological, clinical evolution of the disease and hereditariness. We report a case of a 11 year-old boy that presented positive family history and bilat ...
Cherubism is an autosomal dominant hereditary bone disorder that is characterized by the painless expansion of the mandible and maxilla in children. The disease begins in the childhood and grows until the adolescence, when it paralyzes his course and decreases in the adult age. The diagnosis is usually accomplished through radiological exams, histological, clinical evolution of the disease and hereditariness. We report a case of a 11 year-old boy that presented positive family history and bilateral increase of the face progressively since the two years of age. The diagnosis was made from the clinical and radiographic findings. The proposed treatment was clinical and radiographic follow-up until t:be expected occurrence of the self-limitation process and involution of the bone structures involvement. ...
Contido em
RGO. Porto Alegre. Vol. 54, n. 3 (jul./set. 2006), p. 265-268
Origem
Nacional
Coleções
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