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Hemodinâmica e perfusão tecidual e resultados da terapia nutricional enteral em pacientes com choque séptico
(2019) [Tese]Introdução: Sepse resulta de uma resposta do organismo a uma infecção que cursa com disfunção de órgãos e sistemas. A evolução da condição com hipotensão, hipoperfusão tecidual e hiperlactatemia caracteriza a progressão ... -
Hepatoproteção dos antioxidantes melatonina e n-acetilcisteína na hipóxia intermitente
(2013) [Tese]Introdução: Apneia do sono é uma doença respiratória crônica com alta prevalência que causa múltiplas interrupções respiratórias, levando à hipóxia intermitente (HI). A HI culmina com a geração de radicais livres, estresse ... -
A heterogeneidade da ataxia espino-cerebelar tipo 2 caracterização clínica e genes modificadores
(2019) [Tese]A ataxia espino-cerebelar tipo 2 (SCA2) é causada por uma sequência repetitiva CAG expandida no gene ATXN2. Caracteriza-se por ataxia cerebelar de início na vida adulta e de gradual instalação. Sacadas oculares lentas e ... -
Heterorresistência e resistência adaptativa à Polimixina B em isolados de Enterobacteriaceae produtores de Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)
(2014) [Dissertação]As enterobactérias constituem importantes agentes causadores de infecções nosocomiais e possuem alta capacidade em adquirir mecanismos de resistência, inclusive aos carbapenêmicos, que são os principais fármacos utilizados ... -
Hidrocefalia fetal grave : achados ultra-sonográficos pré-natais e seguimento até o 1º ano de vida
(2005) [Dissertação]Resumo não disponível -
Hidropisia fetal não-imune : efeito da presença de cromossomopatia na mortalidade fetal e neonatal
(2004) [Dissertação]Resumo não disponível -
Hiperfenilalaninemia por deficiência de fenilalanina hidroxilase : avaliação da responsividade ao BH4 em pacientes acompanhados no Serviço de Genética Médica do HCPA e que apresentam controle metabólico adequado
(2011) [Dissertação]Introdução: Estudos recentes, utilizando vários protocolos, têm demonstrado que pacientes com Hiperfenilalaninemia por deficiência de fenilalanina hidroxilase (HPA-PAH) podem apresentar redução das concentrações plasmáticas ... -
Hiperprolactinemia : expressão clínica, hormonal e radiológica em pacientes femininas, antes e durante o tratamento clínico
(1993) [Dissertação]A hiperprolactinemia constitui-se num achado laboratorial que quando resultante de secreção inapropriada, pode indicar tanto um processo patológico orgânico, como uma desordem funcional reversível. Representa o distúrbio ... -
Hipertensão arterial e lesão em órgão-alvo : avaliação através do estreitamento arteriolar na retina utilizando método microdensitrométrico
(2005) [Tese]Resumo não disponível -
Hipoperfusão oculta em pacientes em pós-operatório de cirurgia de grande porte
(2005) [Dissertação]Contexto: Nosso objetivo foi examinar se níveis seriados sangüíneos de lactato poderiam ser utilizados como preditores de desfecho. Métodos: Estudamos prospectivamente 44 pacientes cirúrgicos de alto risco, estáveis ... -
Hiposmia : correlação com o desempenho cognitivo em pacientes com doença e Parkinson
(2016) [Dissertação]INTRODUÇÃO: Cada vez mais a Doença de Parkinson (DP) é reconhecida como um processo multisistêmico, caracterizando-se por uma combinação de sintomas motores e diversos sintomas não motores (SNM). Dentre os SNM, a disfunção ... -
Hipovitaminose D : um estudo em pacientes internados em um hospital geral no sul do Brasil
(2003) [Dissertação]Resumo não disponível. -
Histoplasmose disseminada em usuários de imunobiológicos : rastreamento em pacientes tratados com inibidores do TNF-ɑ
(2023) [Dissertação]A histoplasmose é a segunda doença granulomatosa mais frequente em pacientes tratados com inibidores do TNF-α, depois apenas da tuberculose. No entanto, informações são limitadas quanto a sua incidência precisa, assim como ... -
História natural das mucopolissacaridoses : uma investigação da trajetória do paciente desde o nascimento até o diagnóstico
(2007) [Dissertação]Mucopolissacaridoses (MPS) são um grupo de doenças metabólicas caracterizadas pelo acúmulo intralisossomal de glicosaminoglicanos. O objetivo deste trabalho foi investigar a trajetória dos pacientes brasileiros com MPS ... -
História natural e validação de desfechos de avaliação clínica e de tecnologias de saúde digital para avaliaçao da gravidade e progressão das paraparesias espásticas hereditárias
(2023) [Tese]Introdução: As paraparesias espásticas hereditárias são um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas principalmente pela degeneração axonal dos tratos corticoespinhal e da coluna dorsal, atualmente sem terapias ... -
Homicídio e esquizofrenia : estudo de fatores associados
(2001) [Dissertação]Resumo não disponível. -
Homogenização da coorte folicular pela administração de estradiol em ciclos de estimulação ovariana controlada com antagonista de GnRH protocolo de doses múltiplas
(2005) [Dissertação]Resumo não disponível -
Identificação das espécies, perfil de suscetibilidade e prevalência de oxacilinases em isolados de Acinetobacter sp. procedentes de quatro estados brasileiros
(2013) [Dissertação]Introdução: O complexo Acinetobacter baumannii-calcoaceticus (ACB) inclui as espécies: A. baumannii, A. calcoaceticus, A. pittii e A. nosocomialis. As infecções causadas pelas diferentes espécies do ACB, principalmente A. ... -
Identificação da talassemia-alfa e outras hemoglobinopatias no Hospital de Clínicas de Porto Alegre
(2002) [Dissertação]Resumo não disponível -
Identificação de alterações na composição corporal e de mutações comuns nos genes CβS, MTHFR e F5 em pacientes com homocistinúria clássica
(2012) [Dissertação]Introdução: A homocistinúria clássica é um erro inato do metabolismo causado pela atividade deficiente da cistationina β-sintase (CβS). É caracterizada pela elevação sérica de homocisteína e metionina e redução dos níveis ...