Avaliação das habilidades motoras em crianças com fibrose cística : estudo em um centro de referência

Abstract

Introdução: A fibrose cística (FC) caracteriza-se como uma doença genética autossômica recessiva que impacta o funcionamento da proteína CFTR em múltiplos órgãos e reduzindo a qualidade de vida dos pacientes e sua sobrevida. O acompanhamento em centros de referência, com suporte de uma equipe multiprofissional, é fundamental para otimizar o tratamento e melhorar o prognóstico. No Brasil, a população com FC ainda é predominantemente pediátrica, onde o acompanhamento precoce é essencial para a sobrevida. A atividade física (AF) e o exercício físico (EF) são recomendados para essa população, pois auxiliam no controle dos sintomas e na melhora da qualidade de vida. Pesquisas indicam que um desenvolvimento motor adequado pode favorecer maior engajamento esportivo, tornando essencial a avaliação do comportamento motor nessa população. No entanto, ainda há lacunas na literatura sobre o impacto das habilidades motoras fundamentais em crianças com FC e seu papel na adesão à programas de EF ao longo da vida. Objetivo Geral: Avaliar se as habilidades motoras fundamentais de crianças com FC atendidas em um centro de referência estão adequadas para sua idade. Método: Trata-se de um estudo quantitativo, transversal e descritivo, realizado em um centro de referência para tratamento da FC. A amostra foi composta por crianças com FC e idade entre 5 e 11 anos, atendidas regularmente no serviço. A avaliação das habilidades motoras fundamentais foi realizada por meio do Test of Gross Motor Development – 3 (TGMD-3), que avalia as habilidades de locomoção e habilidades com bola, além do desenvolvimento motor grosso. Além disso, foram coletadas variáveis antropométricas (peso, estatura e índice de massa corporal), dados clínicos (função pulmonar, tempo de diagnóstico, uso de moduladores CFTR e histórico de exacerbações) e nível de atividade física, com o objetivo de analisar possíveis correlações entre esses fatores e o desempenho motor. Os dados foram analisados estatisticamente para identificar padrões e associações relevantes. Considerações Finais: Os resultados indicaram uma prevalência significativa de atraso motor na população estudada, evidenciando a necessidade de intervenções direcionadas para essa área. A avaliação das habilidades motoras pode contribuir para estratégias assistenciais mais eficazes e para a melhora do prognóstico funcional de crianças com FC.

Introduction: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease that affects the CFTR protein function in multiple organs, reducing patients' quality of life and life expectancy. Follow-up in reference centers, with support from a multidisciplinary team, is essential for optimizing treatment and improving prognosis. In Brazil, the CF population is still predominantly pediatric, making early monitoring crucial for survival. Physical activity (PA) and exercise (EX) are recommended for this population as they help manage symptoms and enhance quality of life. Studies indicate that adequate motor development may promote greater engagement in sports, highlighting the importance of assessing motor behavior in this population. However, there are still gaps in the literature regarding the impact of fundamental motor skills in children with CF and their role in adherence to exercise programs throughout life. General objective: To assess whether the fundamental motor skills of children with CF receiving care at a reference center are appropriate for their age. Method: This is a quantitative, cross-sectional, and descriptive study conducted in a reference center for CF treatment. The sample consisted of children with CF aged 5 to 11 years who were regularly monitored at the service. Fundamental motor skills were assessed using the Test of Gross Motor Development – 3 (TGMD-3), which evaluates locomotor skills, ball skills, and gross motor development. Additionally, anthropometric variables (weight, height, and body mass index), clinical data (pulmonary function, time since diagnosis, CFTR modulator use, and history of exacerbations), and physical activity levels were collected to analyze possible correlations between these factors and motor performance. Data were statistically analyzed to identify relevant patterns and associations. Final considerations: The results indicated a significant prevalence of motor delays in the studied population, reinforcing the need for targeted interventions in this area. The assessment of motor skills can contribute to more effective healthcare strategies and improve the functional prognosis of children with CF.