Doença de Ménétrier em mulher jovem : relato de caso

Abstract

A doença de Ménétrier é uma doença rara que acomete principalmente homens de meia idade. Caracteriza-se por pregas mucosas gigantes de corpo e fundo, hipocloridria e hipoalbuminemia secundária à perda proteica. A doença cursa com má absorção de nutrientes essenciais e se manifesta através de uma síndrome clínica de gastropatia perdedora de proteínas. Relatamos aqui o caso de uma mulher jovem que abre o quadro com uma anemia importante, alternância do hábito intestinal e edema de extremidades. A investigação inicial demonstrou hipoalbuminemia marcada. Exame endoscópico evidenciou importante espessamento do fundo e corpo gástricos além de antro poupado, com anatomopatológico compatível para o diagnóstico de Doença de Ménétrier. A paciente evoluiu com melhora clínica significativa após instituição do tratamento conservador, atualmente mantendo acompanhamento clínico regular e rastreio para neoplasias periodicamente.

Ménétrier's disease is a rare condition that primarily affects middle-aged men. It is characterized by giant mucosal folds in the body and fundus of the stomach, hypochlorhydria, and hypoalbuminemia secondary to protein loss. The disease is associated with malabsorption of essential nutrients and presents as a clinical syndrome of protein-losing gastropathy. Here, we report the case of a young woman who presented with significant anemia, alternating bowel habits, and extremity edema. Initial investigation revealed marked hypoalbuminemia. Endoscopic examination showed significant thickening of the gastric fundus and body, with sparing of the antrum, and histopathological analysis was compatible with the diagnosis of Ménétrier's disease. The patient showed significant clinical improvement after the initiation of conservative treatment and is currently undergoing regular clinical follow-up and periodic cancer screening.