Navegação Ciências Farmacêuticas por Assunto "Estabilidade de medicamentos"
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Desenvolvimento de metodologia indicativa de estabilidade para comprimidos de ambrisentana
(2015) [Dissertação]A ambrisentana é um novo fármaco utilizado para o combate aos sintomas da hipertensão arterial pulmonar e comercializado na forma de comprimidos revestidos. Em 201 O, sua comercialização foi aprovada pela ANVISA, sob nome ... -
Desenvolvimento de metodologia para análise de ceftiofur sódico e estudo da estabilidade
(2008) [Tese]Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de ceftiofur pó para solução injetável e o estudo da fotoestabilidade do fármaco. Os métodos por cromatografia em camada delgada, ... -
Desenvolvimento de métodos cromatográfico e eletroforético para determinação simultânea de delapril e manidipino em comprimidos
(2010) [Dissertação]A combinação entre o delapril (DEL), um inibidor da enzima conversora de angiotensina e o manidipino (MAN), um antagonista dos canais de cálcio, produz um efeito anti-hipertensivo sinérgico, podendo ser considerado um ótimo ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila
(2012) [Tese]O carbonato de lodenafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, desenvolvido no Brasil, o qual é um dímero formado por duas moléculas de lodenafila ligadas por uma ponte carbonato. Encontra-se disponível sob a forma de ... -
Determinação do prazo de validade do medicamento carbocisteína xarope
(2005) [Dissertação]A carbocisteína é um mucolítico utilizado nos tratamentos sintomáticos das infecções respiratórias, comercializado sem prescrição médica. Cabe ao produtor garantir a qualidade, eficiência e segurança do produto durante o ... -
Estudo de estabilidade do antibiótico meropenem
(2007) [Tese]A estabilidade de medicamentos constitui um tema atual e de grande importância no meio científico. Tem sido constantemente abordada em estudos direcionados à avaliação da qualidade das preparações farmacêuticas. O meropenem, ... -
Mesilato de gemifloxacino : desenvolvimento e validação de métodos analíticos, teste de dissolução e estudo de estabilidade
(2012) [Tese]A análise de fármacos é fundamental nas diversas fases do desenvolvimento farmacêutico, tais como em estudos de formulação, estabilidade e controle de qualidade do produto. O mesilato de gemifloxacino (MGF), liberado para ... -
Métodos analíticos para determinação de delapril e manidipino aplicáveis a estudos de estabilidade e ao desenvolvimento de método de dissolução para a forma farmacêutica comprimidos
(2013) [Tese]A associação entre os fármacos delapril (DEL) e manidipino (MAN) apresenta um efeito anti-hipertensivo sinérgico de longa duração, sendo considerada uma importante alternativa no tratamento e controle da hipertensão arterial. ... -
Nanopartículas lipídicas inovadoras contendo fucoxantina : desenvolvimento tecnológico, controle de qualidade e avaliação toxicológica
(2018) [Tese]A fucoxantina (FUCO) tem apresentado efeitos promissores no tratamento do câncer, como promotor da apoptose, indutor da interrupção do ciclo celular, supressor de metástases e ação cutânea na melanogênese induzida por raios ... -
Telitromicina : métodos de análise, ensaio de dissolução e estudo da estabilidade
(2007) [Tese]A telitromicina é o primeiro representante de uma nova família de antibióticos os cetolídeos. Os cetolídeos são derivados semi-sintéticos dos macrolídeos. No Brasil encontra-se disponível na forma de comprimidos revestidos ... -
Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir
(2011) [Tese]Fosamprenavir cálcico é o estér de fosfato do inibidor de protease amprenavir, aprovado pelo FDA em 2003. Considerando que não existe monografia disponível para este fármaco em nenhum código oficial, o objetivo deste ...