Efeito dos sulfatos de condroitina e de glicosamina sobre a progressão da osteoartrite quimicamente induzida na articulação temporomandibular de coelhos : análise dos níveis séricos de fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e quantificação de colágeno do disco articular

Abstract

Objetivo: a osteoartrite (OA) da articulação temporomandibular (ATM) é uma patologia caracterizada pela degradação progressiva dos componentes da matriz extracelular do disco e das cartilagens articulares, levando a dor, rigidez e perda da função articular. Os sulfatos de condroitina e glicosamina (SCG) são alternativas terapêuticas ao tratamento da OA, sendo considerados drogas sintomáticas de ação lenta. Por outro lado, também tem sido investigado seu efeito como substâncias modificadoras de estrutura, podendo prevenir, retardar ou reverter os processos degenerativos. Diferente de outras articulações, como joelho e quadril, a ATM apresenta uma fibrocartilagem composta por células mesenquimais e por isso sugere-se que o efeito dos SCG associados à suas características apresente efeitos preventivos e reversivos na OA-ATM. O objetivo do presente estudo foi investigar a ação dos SCG sobre a progressão da osteoartrite quimicamente induzida em ATM de coelhos, avaliando os níveis séricos de TNF-α e de colágeno nos discos articulares. Materiais e Métodos: a amostra de trinta e seis coelhos machos foi dividida em 3 grupos: controle (GC), osteoartrite (GO) e tratamento (GT). A doença foi induzida por injeção intra-articular de monoiodoacetato de sódio (10mg/ml) no grupo GO e GT bilateralmente. Após 10 dias, os animais GT receberam injeção subcutânea de sulfatos de condroitina e glicosamina (7,5mg/Kg) e os GO e GC receberam soro fisiológico (50 µl). Os tempos de eutanásia foram subdivididos em 40 e 100 dias. Para a quantificação de colágeno foram realizadas análises bioquímicas pelo Ensaio de colágeno solúvel SircolÔ (Biocolor, Reino Unido) e análise histológica de seções coradas pela técnica de Picrosirius Red. Para a quantificação dos níveis séricos de TNF-α, as amostras de sangue foram coletadas previamente ao tempo de eutanásia e analisadas pelo Ensaio imunoenzimático ELISA Rabbit TNF-α (MyBioSource). Resultados: o GT apresentou um aumento da área de colágeno do disco articular quando comparado ao GC e ao GO. O aumento na concentração de colágeno nos discos, não apresentou diferença estatisticamente significativa entre os grupos. Os níveis de TNF-α pós tratamento foram significativamente menores no GT em relação ao GO. Conclusões: Os resultados indicam que o tratamento com SCG retardou a degeneração colágena e reduziu os níveis de TNF-α, indicando um efeito preventivo na progressão da OA.

Objective: osteoarthritis (OA) of the temporomandibular joint (TMJ) is a pathology characterized by the progressive degradation of the extracellular matrix components of the disc and articular cartilage, leading to pain, stiffness and loss of joint function. Chondroitin and glucosamine sulfates (SCG) are therapeutic alternatives to the treatment of OA, being considered symptomatic slow-acting drugs. On the other hand, their effect as structuremodifying substances, which can prevent, delay or reverse degenerative processes, has also been investigated. Unlike other joints, such as the knee and hip, the TMJ has a fibrocartilage composed of mesenchymal cells and therefore it is suggested that the effect of the SCG associated with its characteristics has preventive and reversive effects on OA-TMJ. The aim of the present study was to investigate the action of SCG on the progression of chemically induced osteoarthritis in the TMJ of rabbits, evaluating the serum levels of TNF-α and collagen in the articular discs. Materials and Methods: the sample of thirty-six male rabbits was divided into 3 groups: control (GC), osteoarthritis (GO) and treatment (GT). The disease was induced by intra-articular injection of sodium monoiodoacetate (10mg/ml) in the GO and GT groups bilaterally. After 10 days, the GT animals received subcutaneous injection of chondroitin sulfates and glucosamine (7.5mg/Kg) and the GO and GC received saline solution (50 µl). Euthanasia times were subdivided into 40 and 100 days. For collagen quantification, biochemical analyzes were performed using the SircolÔ Soluble Collagen Assay (Biocolor, UK) and histological analysis of sections stained using the Picrosirius Red technique. For the quantification of serum levels of TNF-α, blood samples were collected prior to the time of euthanasia and analyzed by the ELISA Rabbit TNF-α enzyme immunoassay (MyBioSource). Results: the GT showed an increase in the collagen area of the articular disc when compared to the GC and the GO. The increase collagen concentration in the discs did not show a statistically significant difference between the groups. Post-treatment TNF-α levels were significantly lower in GT compared to GO. Conclusions: The results indicate that SCG treatment delayed collagen degeneration and reduced TNF-α levels, indicating a preventive effect on OA progression.