Proteínas modificadoras da cromatina em tumores sólidos pediátricos : influência sobre o crescimento, diferenciação celular e atividade oncogênica
dc.contributor.advisor | Roesler, Rafael | pt_BR |
dc.contributor.author | Souza, Bárbara Kunzler | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-10-01T05:10:02Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2017 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/249526 | pt_BR |
dc.description.abstract | A atividade aberran te de genes que codificam enzimas modificadoras da cromatina, por consequência de mutação ou alterações na expressão gênica, tem sido frequentemente identificada como principal fator condutor para a perturbação de programas de desenvolvimento em cânceres pediátricos. No sentido de reverter esse estado epigenético aberrante, diversos inibidores utilizando como alvo enzimas modificadoras da cromatina têm sido desenvolvidos como novas estratégias para o tratamento do cãncer. Neste trabalho, nós investigamos se o potente inibidor de HDAC butirato de sódio (NaS) apresenta a capacidade de reprogramar as células de sarcoma de Ewing (SE) para um estado mais diferenciado, bem como afetar seu crescimento e sobrevivênda. Nós encontramos que a exposição das linhagens SK· C5 1 e RD·C5 ao NaO resulta em uma potente inibiçilo di!ll atividade global de I IDACs {1 h), bem como uma significante redução do crescimento celular de SE (72 h). NaS também afetou o ciclo celular provocando acúmulo de GO/G 1 e redução nos níveis proteicos do marcador mitótico histona 3 fosforilada em S10 (H3 phos-SlO). Os efeitos mediados por NaS envolveram supressão da prolife ração celular acompanhada pela expressão reduzida do transcrito oncogênico EWS·FL/1 e de genes associados a pfuripotência e sobrevivência, e a re·expressão do marcador de diferenciação neuronal ~lll·tubulina. Além disso, NaS promoveu um aumento na complexidade celular o que leva a alterações morfológicas características de crescimento neurítico. Por fim, nós observamos uma potente atividade de NaS para impedir o crescimento e a sobrevivência de tumoresferas de SE. Nossos resultados suportam o uso da inibição de HDAC como uma estratégia para impedir o crescimento e a sobrevivência celular e para reprogramar tumores de SE para um estado de diferenciação. Além disso, esses resultados corroboram com nossos estudos anteriores em que demonstraram que inibidores de HDAC podem modular o crescimento e a diferenciação de células de tumores pediâtricos com putativa origem de células tronco neurais. AJém deste estudo, nós caracterizamos o papel funcional da histona metiltransferase EZH2 no crescimento e diferenciação celular de neuroblasloma (NB). utilizando intervenções farmacológica e genética. Nós demonstramos que UNC- 1999, um inibidor duplo de EZH2 e EZH 1, foi mais efetivo para inibir o crescimento de células de NS (7 d). em comparação aos inibidores seletivos para EZH2 (GSK-126 e GSK-343). Os mecanismos mediados por inibidores de EZH2 envolveram uma robusta redução dos níveis globais da marca repressiva H3K27me3, e a reativação transcricional dos genes supressores tumorais CASZ1, NTRK1, RAR{J and CHD5, que controlam diferenciação em NB. Além disso, experimentos ex-vivo demonstraram que UNC-1999 possui uma robusta capacidade de reduzir a atividade oncogênica de tumores de xenoenxerto de NB e prolongar a sobrevivência murina. Foram ainda examinados os efeitos da ablação genética crônica de EZH2 (por silenciamento gênico utilizando um shRNA constitutivo para o gene EZH2) no crescimento tumoral de NB. O efeito da ablação genética crônica de EZH2, surpreendentemente, provocou um aumento na atividade oncogênica das células de NB, seguida por uma importante progressão tumoral observada em tumores de xenoenxerto de NS. Portanto, estes resultados sugerem que o crescimento de tumores de NS provavelmente não depende apenas da função de PRC2-EZH2. Todavia, a inibição catalitica dupla de EZH2 e EZH1 demonstrou-se como uma estratégia terapêutica efetiva para suprimir o crescimento das células NS e reativar programas gênicos envolvidos na diferenciação. | pt_BR |
dc.description.abstract | Aberrant activity of genes encoding chromatin·modifying enzymes, as a consequence of mutation or changes in gene expression, has been frequenUy identified as a main driver of disruption of the developmental programs in pediatric cancers. In order to reverse this aberrant epigenetic state, several inhibitors targeting ch roma ti n ~mod ifying enzymes have been developed as a novel strategy for the treatment of cancer. In the first section of this study, we investigated whether the potent HDAC inhib~or sodium butyrate (NaS) has ability to reprogram Ewing sarooma {EWS) cells towards to a more differentiated state and affect their growth and survival. In this work, we found that exposure of SK-ES 1 and RD-ES cells to NaS produce a potent inhibition of global HDAC activity {1 h), as well as, a significant reduction in the growth of ES cells (72 h). NaB also affected the cell cycle inducing GO/G 1 accumulation and reducing lhe protein leveis of the mitotic marker phosphorylated histone 3 {S10) (H3 phos-S10). NaS-mediated effects involved suppression of cell proliferation accompanied by decreased expression of EWS·FL/1 oncogenic transcript and key survival and pl uri pote ncy ~associa ted genes, and lhe re·expression of the differentiation neuronal marker j3111·tubulin. Additionally, NaB induced an increase in cellular complexity, which leads to morphological changes characteristic of neuritic growth. FinaUy, we observed a potent activity of NaB to prevent growth and survival of ES tumorspheres. Our results suggest that inhibition of global HDAC acüvity may represent an effective strategy to inhibit cell growth, and to reprogram ES cells to a differentiated state. Furthermore, lhese results corroborate with our previous studies in which demonstrated that HDAC inhibitors may modulate cell growth and differentiation of childhood pediatric tumors with putative neural stem cell origin. Aside lhis study, we characterized lhe functional role of the histone methyltransferase EZH2 in neuroblastoma (NB) cell growth and differentiation, using pharmacological and genetic interventions. Here, we demonstrated that UNC- 1999, a dual EZH2 and EZH1 inhibitor, is more effective to inhibit NS cell growth (7 d) compared with EZH2- selecüve inhibitors (GSK-126 and GSK-343). The EZH2 inhibitors-mediated mechanisms involved a robust reduction in the global levei of the repressive mark H3K27me3, and the transcriptional reactivation of lhe tumor suppressor genes CASZl , NTRKl , RAR~ and CH05, that control differentiation in NB. In addition, ex vivo experiments showed that UNC·1999 has a robust ability to reduce the oncogenic activity of NB xenograft tumors and prolong murine survival. We further examined the effects of chronic EZH2 genetic ablation (by gene silencing using a constitutive shRNA targeting EZH2 gene) on NB tumor growth. The effect of chronic EZH2 genetic ablation, surprisingly, led to an increase in lhe oncogenic activity of NB cells, followed by a significant tumor progression observed in NB xenograft tumors. Therefore, these resuhs suggest that NB tumor growth probably does not rely on the PRC2-EZH2 function alone. However, dual catalytic inhibition of EZH2 and EZHl showed to be an effective therapeutic strategy for suppressing NB tumor growth and reactivating differentiation gene programs. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Sarcoma de Ewing | pt_BR |
dc.subject | Chromatin modifying enzymes | en |
dc.subject | Neuroblastoma | pt_BR |
dc.subject | Cellutar differentiation | en |
dc.subject | Câncer infantil | pt_BR |
dc.subject | EZH2 | en |
dc.subject | Ewing's sarcoma | en |
dc.subject | Células-tronco tumorais | pt_BR |
dc.subject | HOACs | en |
dc.subject | Cromatina | pt_BR |
dc.subject | Diferenciação celular | pt_BR |
dc.subject | Pediatric solid tumors | en |
dc.title | Proteínas modificadoras da cromatina em tumores sólidos pediátricos : influência sobre o crescimento, diferenciação celular e atividade oncogênica | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 001059847 | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal do Rio Grande do Sul | pt_BR |
dc.degree.department | Centro de Biotecnologia do Estado do Rio Grande do Sul | pt_BR |
dc.degree.program | Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular | pt_BR |
dc.degree.local | Porto Alegre, BR-RS | pt_BR |
dc.degree.date | 2017 | pt_BR |
dc.degree.level | doutorado | pt_BR |
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Ciências Biológicas (4066)