Nanocápsulas de núcleo lipídico : avaliação da influência da estrutura supramolecular e área de superfície do carreador na resposta biológica in vitro

Abstract

O presente trabalho de tese avaliou a influência da estrutura supramolecular e da área de superfície de nanopartículas (As) sobre a resposta biológica. A resposta biológica foi investigada in vitro segundo alterações de viabilidade celular de linhagem de glioblastoma. Formulações de nanocápsulas de núcleo lipídico, formadas por poli(épsilon-caprolactona), monoestearato de sorbitano, triglicerídeo dos ácidos cáprico e caprílico e polissorbato 80, contendo ou não indometacina ou acetileugenol foram utilizadas como modelo de nanocarreador. Materiais fluorescentes, polímero ou triglicerídeo, foram obtidos pelo acoplamento a uma sonda fluorescente (rodamina B) e utilizados para preparar nanopartículas fluorescentes as quais foram avaliadas quanto à captação celular. Os resultados obtidos demonstraram que a estrutura supramolecular do nanocarreador e a As contida no tratamento afetam a resposta biológica. A presença da parede polimérica, a integridade desta e a homogeneidade do sistema parecem resultar em uma maior interação com a superfície celular e captação do carreador de forma íntegra assim como uma maior As leva a potencialização da resposta biológica por ocasionar maior captação celular.

The influence of the supramolecular structure and surface area of nanoparticles (Sarea) on the biological response was evaluated. The biological response was investigated in vitro by means of cell viability changes of a glioblastoma cell line. Lipid core nanocapsules aqueous formulations, composed with poly(epsilon-caprolactone), sorbitan monostearate, caprylic/capric triglyceride and polysorbate 80, containing or not indomethacin or acetyleugenol were used as models of nanocarrier. Fluorescent materials, a polymer or a triglyceride, were obtained by coupling with a fluorescent probe (rhodamine B) and used to prepare fluorescent nanoparticles which were evaluated for cellular uptake. The results showed that the supramolecular structure of the nanocarrier and the Sarea presented in the treatment affect the biological response. The presence of the polymer wall, its integrity and the homogeneity of the system appear to result in greater interaction with the cell surface and affect the carrier uptake as well as a higher Sarea potentializes the biological response probably due increased cellular uptake.