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dc.contributor.advisorLeitão, Cristiane Bauermannpt_BR
dc.contributor.authorCustódio, Geisianept_BR
dc.date.accessioned2018-05-31T02:28:18Zpt_BR
dc.date.issued2017pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/178971pt_BR
dc.description.abstractA vitamina D é uma vitamina lipossolúvel sintetizada na pele em resposta à exposição solar e que regula o metabolismo do cálcio. Nos últimos anos, com o avanço de estudos moleculares e genéticos, observou-se que a vitamina D tem uma gama de efeitos maior do que se pensava. Esses efeitos, denominados efeitos pleiotrópicos, incluem a potencialização da ação antimicrobiana e alterações do perfil inflamatório, além de efeitos cardioprotetores e imunomoduladores. As concentrações de vitamina D diminuem durante doenças agudas que se apresentam com aumento de atividade inflamatória. Além disso, concentrações aumentadas de marcadores inflamatórios, como TNF-α ou proteína C reativa, estão inversamente correlacionadas com níveis de vitamina D, sugerindo que a inflamação seja um fator relacionado a baixos níveis de vitamina D em doenças não ósseas. A morte encefálica (ME) é uma síndrome que cursa com intensa atividade inflamatória, caracterizada pelo aumento da concentração plasmática de citocinas. A ME está associada a piores desfechos dos órgãos transplantados quando comparados aos órgãos provenientes de doadores vivos, estando relacionada à maior incidência de disfunção primária dos enxertos. Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar os níveis de vitamina D em pacientes em ME com os níveis de pacientes críticos sem diagnóstico de morte encefálica e definir se havia correlação entre níveis de vitamina D e marcadores inflamatórios em pacientes em ME. Demonstramos que não há diferença em relação aos níveis séricos de vitamina D entre os dois grupos. No entanto, em pacientes em ME, as citocinas IL-8, IL-10 e IFNy apresentaram correlação positiva com níveis de vitamina D.pt_BR
dc.description.abstractVitamin D is a fat-soluble vitamin synthesized by the skin in response to sunlight exposure and regulates calcium metabolism. More recently, advances in molecular and genetic fields showed vitamin D to have a wider range of effects than previously thought. These so-called pleiotropic effects include changes in inflammatory profile, as well as cardioprotective and immunomodulatory effects. Vitamin D levels decrease during acute diseases with increased inflammatory activity. Besides, increased concentrations of inflammatory markers, such as tumor necrosis factor-α (TNF-α) or C-reactive protein, are inversely correlated with vitamin D levels, suggesting that an inflammatory process is involved in low levels of vitamin D in non-skeletal diseases. Brain death (BD) is a syndrome with an intense inflammatory activity characterized by the upregulation of plasma cytokines. BD has been associated with an increased risk of acute and chronic rejection and with a higher incidence of primary graft dysfunction. Therefore, the objective of this study was to evaluate vitamin D levels in patients with BD as compared to those from critically ill patients without BD and define if there were correlations between vitamin D levels and inflammatory markers in patients with BD. We demonstrated that serum levels of vitamin D did not differ between groups. However, IL-8, IL-10 and IFN-γ showed a moderate direct correlation with vitamin D levels in brain-dead patients.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectMorte encefálicapt_BR
dc.subjectVitamina Dpt_BR
dc.subjectCitocinaspt_BR
dc.subjectInflamaçãopt_BR
dc.titleNíveis séricos de vitamina D em pacientes em morte encefálicapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coRech, Tatiana Helenapt_BR
dc.identifier.nrb001050874pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Medicinapt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologiapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2017pt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR


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