Síntese de tiazolidina-2-tio-hidantoína e seus derivados e estudo de suas propriedades farmacológicas
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Data
2013Orientador
Nível acadêmico
Graduação
Resumo
O sistema anelar hidantoínico tem sido intensamente estudado tanto nos aspectos químicos quanto biológicos. A substituição dos átomos de oxigênio carbonílicos da hidantoína por átomos de enxofre, origina três tioxo derivados. Estes derivados são mais facilmente sintetizados, do que isolados e por sua vez, possuem uma reatividade maior se comparados aos análogos carbonilados. As diferentes tio-hidantoínas destacam-se por apresentarem ação biológica diversificada, como por exemplo, antimicrobiana ...
O sistema anelar hidantoínico tem sido intensamente estudado tanto nos aspectos químicos quanto biológicos. A substituição dos átomos de oxigênio carbonílicos da hidantoína por átomos de enxofre, origina três tioxo derivados. Estes derivados são mais facilmente sintetizados, do que isolados e por sua vez, possuem uma reatividade maior se comparados aos análogos carbonilados. As diferentes tio-hidantoínas destacam-se por apresentarem ação biológica diversificada, como por exemplo, antimicrobiana, anticonvulsionante e antiparasitária. Neste contexto a síntese da tiazolidina-2-tio-hidantoína e de seus derivados, foi investigada neste projeto a fim de desenvolver uma metodologia para obtenção dessa classe de moléculas inéditas na literatura. Os compostos foram obtidos com rendimentos razoáveis e caracterizados através das técnicas espectroscópicas: Infravermelho, Espectrometria de Massas e de Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN 1H) e de Carbono-13 (RMN 13C). O estudo das propriedades farmacológicas da tiazolidina-2-tio-hidantoína também foi realizado e demonstrou que essa molécula apresenta características antioxidantes relevantes com potencial aplicação biológica da mesma. ...
Instituição
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química. Curso de Química: Bacharelado.
Coleções
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TCC Química (595)
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