Show simple item record

dc.contributor.authorDel Porto, José Albertopt_BR
dc.contributor.authorMello, Andrea de Abreu Feijó dept_BR
dc.contributor.authorKerr-Corrêa, Florencept_BR
dc.contributor.authorSantos Junior, Andrés dospt_BR
dc.contributor.authorMoreno, Ricardo Albertopt_BR
dc.contributor.authorSantos, Carlos Henrique Rodrigues dospt_BR
dc.contributor.authorChaves, Aline Valentept_BR
dc.contributor.authorVersiani, Marciopt_BR
dc.contributor.authorNardi, Antonio Egidiopt_BR
dc.contributor.authorOliveira, Irismar Reis dept_BR
dc.contributor.authorRibeiro, Mônica Gonçalvespt_BR
dc.contributor.authorKapczinski, Flávio Pereirapt_BR
dc.contributor.authorGazalle, Fernando Kratzpt_BR
dc.contributor.authorFrey, Benício Noronhapt_BR
dc.contributor.authorTamai, Sérgiopt_BR
dc.date.accessioned2012-08-10T01:35:59Zpt_BR
dc.date.issued2007pt_BR
dc.identifier.issn0047-2085pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/53803pt_BR
dc.description.abstractObjetivo: Este trabalho estudou a eficácia e a tolerabilidade da fluvoxamina no tratamento, de forma aberta, sem comparação com placebo ou outros agentes, por 6 semanas, de pacientes com o diagnóstico de transtorno depressivo maior (TDM). Constitui-se em objetivo secundário do estudo avaliar os efeitos da fluvoxamina sobre o sono dos pacientes. Métodos: Foram incluídos 104 pacientes, maiores de 18 anos, com o diagnóstico de TDM, de acordo com os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 4a edição (DSM-IV), e com escores, na Escala de Hamilton para Depressão, versão de 17 itens (HAM-D 17), de 17 pontos ou mais. Avaliou-se a eficácia da fluvoxamina por meio das Escalas HAM-D 17 e da CGI (Impressão Clínica Global). A análise dos itens 4, 5 e 6 da HAM-D 17 foi utilizada para a avaliação do sono dos pacientes. Avaliaram-se a segurança e a tolerabilidade da fluvoxamina ao longo das 6 semanas, registrando-se quaisquer eventos adversos. A fluvoxamina foi inicialmente ministrada em doses de 50 ou 100 mg/dia, podendo haver aumentos progressivos até 300 mg/dia. Resultados: Dos 104 pacientes incluídos, 81 (78%) concluíram o estudo. Obtiveram resposta favorável (diminuição de 50% ou mais na HAM-D 17) 69% dos pacientes, e a taxa de remissão (HAM-D 17 ≤ 7) foi de 52%. A análise da CGI indicou ter havido melhora significante (p < 0,001) em relação aos escores de base. A análise específica dos itens relativos ao sono, na HAM-D 17, revelou melhora significativa já na segunda visita, mantendo-se ao longo das 6 semanas. Os eventos adversos foram os esperados para inibidores seletivos de recaptação da serotonina, predominando as queixas gastrointestinais, em sua maioria transitórias e de pequena intensidade. Conclusão: O estudo vem confirmar a eficácia e a tolerabilidade da fluvoxamina no tratamento do transtorno depressivo maior, assim como sua eficácia no tratamento das alterações do sono encontradas nos pacientes deprimidos. O perfil de eventos adversos foi o esperado para os ISRS, ressaltando-se o fato de que poucos pacientes relataram disfunção sexual (2,5% dos pacientes).pt_BR
dc.description.abstractObjective: This research studied the efficacy and tolerability of fluvoxamine in the treatment of major depressive disorder (MDD), during 6 weeks, in an open trial, without placebo or active comparator. A secondary objective was the evaluation of the effects of fluvoxamine on the sleep of the pacients. Methods: 104 patients were inicially included, with the diagnosis of MDD in accordance to the criteria of the Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, 4th edition (DSM-IV). Patients should have scores ≥ 17 in the Hamilton Depression Scale for Depression 17 itens (HAM-D 17). The efficacy of fluvoxamine was studied through the HAM-D 17 and CGI (Clinical Global Impression). The analysis of the HAM-D 17 itens 4, 5, and 6 was used for the evaluation of the quality of sleep of the patients. Security and tolerability of fluvoxamine was assessed throughout the six weeks, being registered any adverse event. Fluvoxamine was inicially administered at the doses of 50 or 100 mg/day; the doses could be progressively increased until 300 mg/day. Results: From the 104 included patients, 81 (78%) concluded the study. Sixty nine percent (69%) of the patients obtained favorable response (defined as 50% improvement in the HAM-D 17) and the remission rate (HAM-D 17 ≤ 7) was 52%. The specific analysis of CGI showed significant improvement (p < 0.001) comparing to the baseline scores. The speficic analysis of the sleep itens of the HAM-D 17 showed significant improvement from the 2nd week; the improvement was sustained until the end of the 6 weeks study. The adverse events were those expected for the serotonin selective reuptake inhibitors (SSRI), predominantly gastrointestinal complaints, transitory and of low intensity in most of the cases. Conclusion: This study confirms the efficacy and tolerability of fluvoxamine in the treatment of MDD, and also its efficacy in the treatment of sleep disturbs among depressed patients. The profile of adverse events were those expected for SSRI. It should be emphasized that few patients reported sexual disfunction (2.5% of the patients).en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofJornal brasileiro de psiquiatria. Rio de Janeiro. Vol. 56, n. 1 (2007), p. 17-22pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectFluvoxaminapt_BR
dc.subjectTranstorno depressivo maiorpt_BR
dc.titleFluvoxamina no transtorno depressivo maior : um estudo multicêntrico abertopt_BR
dc.title.alternativeFluvoxamine in the treatment of major depressive disorder : an open multicentric studyen
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000855284pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


Files in this item

Thumbnail
   

This item is licensed under a Creative Commons License

Show simple item record