Mostrar registro simples

dc.contributor.authorDonato, Eliane Mariapt_BR
dc.contributor.authorZanotto, Ângelo Ricardopt_BR
dc.contributor.authorBergold, Ana Mariapt_BR
dc.date.accessioned2012-05-09T01:23:04Zpt_BR
dc.date.issued2004pt_BR
dc.identifier.issn1516-9332pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/40386pt_BR
dc.description.abstractUm método simples e rápido para determinação simultânea das vitaminas nicotinamida, tiamina, piridoxina, riboflavina e pantotenato de cálcio, em associação com minerais, foi desenvolvido por cromatografia líquida de alta eficiência, utilizando a técnica de pareamento iônico, coluna C-8 Perkin Elmer (150 x 4,6 mm DI, partícula 5 mm, poro 80 Å) e detector de ultravioleta (210 e 270 nm). A fase móvel composta de água e metanol (894:106), contendo 10 mM de hexanossulfonato de sódio, 0,5% de ácido acético e 0,1% de trietilamina a pH 3,5 promoveu excelente separação das vitaminas. O método foi aplicado com sucesso à forma farmacêutica de comprimidos e drágeas, contendo também minerais. Linearidade, precisão, recuperação e especificidade foram satisfatórias. A taxa de recuperação do método foi de 98% a 102% e os desvios padrão relativos encontrados variaram entre 0,9 e 2,5%.pt_BR
dc.description.abstractA rapid and simple method for the simultaneous determination of nicotinamide, thiamine, pyridoxine, riboflavin and calcium pantothenate, associated with minerals was developed by high performance liquid chromatography. These vitamins were simultaneously assayed by reversed-phase ion-pair HPLC with C-8 column Perkin Elmer (150 x 4.6 mm, 5 mm, 80 Å) and UV detection (210 and 270 nm). A mobile phase of water-methanol (894:106), 10 mM hexanesulfonate, 0,5% acetic acid and 0,1% triethylamine at pH 3.5 allowed the most satisfactory separation of these vitamins. The method was successfully applied to the determination of vitamins in tablets and coated tablets. Linearity, precision, recovery and specificity were always satisfactory. The average recoveries were from 98% to 102% and the relative standard deviations were between 0.9 to 2.5%.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista brasileira de ciências farmacêuticas. Vol. 40, n. 3, (Jul./Set. 2004), p. 363-371pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectQuality controlen
dc.subjectVitaminas hidrossoluveispt_BR
dc.subjectCromatografia liquida de alta eficiencia (clae)pt_BR
dc.subjectWater-soluble vitaminsen
dc.subjectAssay HPLCen
dc.titleClae-pi aplicada ao doseamento de vitaminas do complexo b em misturas : fundamentação e validação de métodopt_BR
dc.title.alternativeIon-pair HPLC applied to the assay of the vitamin B group mixture : theorical bases and method validationen
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000608857pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


Thumbnail
   

Este item está licenciado na Creative Commons License

Mostrar registro simples