Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson

Abstract

A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais frequente e é caracterizada por tremor de repouso, bradicinesia e rigidez muscular. A levodopa é um precursor da dopamina, substância que está diminuída no circuito nigroestriatal em pacientes com DP, e o principal medicamento para o controle dos sintomas motores. Seu uso continuado pode causar efeitos colaterais. O receptor de dopamina D2 (DRD2) é reconhecido como um dos maiores sítios de ação da dopamina no sistema nigroestriatal, controlando funções relacionadas ao movimento. Seus polimorfismos –141C Ins/Del e o Taq1A são os mais estudados. Foram selecionados e avaliados 175 pacientes com DP idiopática. Portadores do alelo -141C Del estão sendo protegidos da ocorrência de discinesia (P=0,010) e homens portadores do alelo TaqIA A1 necessitam de doses maiores de levodopa (P=0,048). Os resultados obtidos até o momento sugerem que o gene DRD2 apresenta importante papel na farmacogenética da DP idiopática.