Desenvolvimento de formulação oral líquida isenta de açúcar contendo losartana potássica para uso hospitalar

Abstract

Ao longo dos últimos anos, estudos foram feitos para desenvolver formas farmacêuticas orais adequadas para crianças, com o objetivo de garantir terapias medicamentosas seguras e eficientes para a população infantil. Apesar disso, por vezes se faz necessária a manipulação de formas farmacêuticas disponíveis comercialmente, desenvolvidas para a população adulta, a fim de facilitar a administração ou a dose necessária para crianças ou pessoas com dificuldade de deglutição. Aceitabilidade e flexibilidade de dose são o principal motivo para o desenvolvimento de formulações voltadas para o público infantil. Embora os medicamentos de forma sólida sejam convenientes, pois permitem dosagem mais precisa, recém-nascidos e bebês são incapazes de deglutir a maioria dos comprimidos. O presente estudo teve como objetivo desenvolver uma formulação oral líquida isenta de açúcar, com a utilização da matéria-prima de losartana potássica, para garantir a adesão terapêutica e facilitar a rotina dentro do hospital. Utilizou-se de um método analítico de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), previamente validado, para a determinação quantitativa de losartana potássica nas formulações. Foram avaliados a concentração de losartana, de carboximetilcelulose e dos conservantes, sorbato de potássio, benzoato de sódio e metilparabeno. A formulação com 2 mg/mL de losartana, 0,25% de CMC e 0,2% do conservante metilparabeno se mostrou mais adequada. A metodologia previamente validada por cromatografia líquida de alta eficiência foi adequada para quantificação de losartana potássica na forma farmacêutica líquida isenta de açúcar. Este trabalho abre possibilidade para a realização de um estudo de estabilidade físico-químico e microbiológico da formulação, a fim de estabelecer prazo seguro para utilização hospitalar.