Tempo de tela e função pulmonar em crianças com fibrose cística hospitalizadas

Abstract

Introdução: O tempo despendido em frente às telas é um dos subtipos mais comuns de comportamento sedentário. Existem recomendações mundiais específicas para o público pediátrico restringindo o período de exposição a estes dispositivos eletrônicos. Na população com fibrose cística (FC), sabe-se que é importante manter uma rotina ativa para reduzir o avanço da doença. Objetivo: Avaliar a associação entre a função pulmonar e o tempo de tela (TT) de crianças e adolescentes com FC hospitalizadas. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal com 45 crianças com FC, com idades entre 0 e 17 anos, internados em um hospital público do sul do país. O TT durante a hospitalização foi medido a partir de um diário de recordação. Para coletar informações sobre o uso de telas e dados pessoais dos pacientes foram utilizados questionários. Dados de função pulmonar, nutrição, bacteriologia e escore clínico foram obtidos a partir do prontuário. Resultados: Referente à amostra, 51,1% dos participantes era do sexo masculino, com mediana de idade 9 anos e 80% de origem caucasiana. A média do volume expirado no primeiro segundo (VEF1) (escore Z) foi de -2,9 ± 1,9 e a do VEF1 (% do previsto) foi de 63,7 ± 22,3. A mediana do tempo de tela foi 315 minutos e 95,5% dos indivíduos ultrapassou a recomendação de tempo em uso de mídias eletrônicas. Os motivos mais prevalentes para o uso dos dispositivos de tela no período de hospitalização foram tédio e falta de outras atividades. Houve associação significativa entre a variável dependente TT e o VEF1, a idade e o tempo de televisão em casa. Conclusões: Observamos que crianças com FC hospitalizadas ultrapassam o TT recomendado por organizações mundiais. O tédio e a falta de outras atividades são motivos para esse comportamento. Em crianças com FC, o TT excessivo está associado com a maior idade, menor função pulmonar e maior tempo de uso de televisão em casa.

Introduction: Screen time is one of the most common subtypes of sedentary behavior. There are specific global recommendations for the pediatric public restricting the period of exposure to these electronic devices. In the population with cystic fibrosis (CF), it is known that it is important to maintain an active routine to reduce the progression of the disease. Objective: To evaluate the association between lung function and screen time (ST) in hospitalized children and adolescents with CF. Methodology: This is a cross-sectional study with 45 children with CF, aged between 0 and 17 years, admitted to a public hospital in the south of the country. ST during hospitalization was measured from a recall diary. To collect information about the use of screens and personal data from patients, questionnaires were used. Data on lung function, nutrition, bacteriology and clinical score were obtained from the medical records. Results: Regarding the sample, 51,1% of participants were male, with a median age of 9 years and 80% of Caucasian origin. The mean Forced expiratory volume in one second (FEV1) (Z score) was -2,9 ± 1,9 and the FEV1 (% of predicted) was 63,7 ± 22,3. The median screen time was 315 minutes and 95,5% of individuals exceeded the recommended time spent using electronic media. The most prevalent reasons for using screen devices during hospitalization were boredom and lack of other activities. There was a significant association between the dependent variable ST and FEV1, age and time watching television at home. Conclusions: We observed that hospitalized children with CF exceed the ST recommended by global organizations. Boredom and lack of other activities are reasons for this behavior. ST in children with CF is associated with older age, lower lung function and longer time spent watching television at home.