Aplasia cútis congênita no couro cabeludo : relato de caso e revisão de literatura

Abstract

INTRODUÇÃO: A Aplasia Cútis Congênita é uma lesão de pele rara, geralmente restrita ao couro cabeludo, caracterizada por ausência focal de tecido cutâneo, envolvendo, por vezes, músculos, periósteo e dura-máter. Há diversas etiologias descritas, como defeitos de fechamento de tubo neural, anomalias vasculares, necrose por pressão no embrião localizada, dentre outras. MÉTODO: Relatamos o caso de um neonato ao primeiro exame físico com lesão anular vesicular, em região occipital, de 0,8 cm em maior diâmetro, com conteúdo hialino/ sanguinolento e hiperemia periférica. Após ter sido feito diagnóstico clínico, optamos pelo tratamento conservador com aplicação tópica de hidrogel até cicatrização completa. Paciente, então, recebeu alta hospitalar, com posterior retorno e resolução da lesão aos 30 dias de vida. CONCLUSÃO: Aplasia cútis congênita é uma doença rara, que pode atingir somente couro cabeludo, mas também pode apresentar-se com ausência de parte da calota craniana, o que aumenta a mortalidade devido ao maior risco de complicações como fístula liquórica, meningoencefalite e sangramento.

INTRODUCTION: Congenital Cutaneous Aplasia is a rare skin lesion, usually restricted to the scalp, characterized by a focal absence of cutaneous tissue, sometimes involving muscles, periosteum and dura mater. There are several etiologies described, such as poor neural tube closure, vascular anomalies, pressure necrosis in the localized embryo, among others. METHOD: We report the case of a newborn at the first physical examination with an annular vesicular lesion, in the occipital region, of 0.8 cm in greater diameter, with hyaline / bloody content and peripheral hyperemia. After a clinical diagnosis was made, we opted for conservative treatment with topical application of hydrogel until complete healing. The patient was then discharged from the hospital, with subsequent return and resolution of the lesion at 30 days of life. CONCLUSION: Congenital cutaneous aplasia is a rare disease, which can affect only the scalp, but can also present with the absence of part of the skullcap, which increases mortality due to the increased risk of complications such as liquor fistula, meningoencephalitis and bleeding.