Navegação Ciências Farmacêuticas por Assunto "Degradação"
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Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida
(2011) [Tese]A talidomida foi amplamente prescrita entre 1950 e 1960, em quase 50 países, como hipnosedativo não-barbitúrico e antiemético para indisposição matinal durante a gravidez, sendo em seguida fortemente controlada em função ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de vildagliptina em comprimidos
(2010) [Dissertação]Objetivos: os objetivos gerais deste trabalho foram desenvolver, validar e comparar métodos analíticos para caracterização e determinação quantitativa de vildagliptina (VLG) na forma farmacêutica comprimidos, assim como ... -
Fexofenadina : validação de métodos analíticos e estudo de fotoestabilidade
(2007) [Tese]Este trabalho objetivou o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de fexofenadina em cápsulas e comprimidos revestidos e o estudo de fotoestabilidade do fármaco. A determinação da faixa de fusão ... -
Validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade de rabeprazol sódico
(2007) [Tese]Neste trabalho, foram desenvolvidos e validados métodos qualitativos e quantitativos para o controle de qualidade de rabeprazol sódico, um inibidor da bomba de prótons. O fármaco apresenta eficácia comprovada na cicatrização, ...