Navegação TCC Biomedicina por Assunto "Polimorfismo genético"
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Análise da frequência do polimorfismo (TG)m-Tn no gene CFTR em pacientes com fibrose cística clássica e atípica
(2010) [Trabalho de conclusão de graduação]A Fibrose Cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais comum em euro-descendentes, sendo causada por mutações no gene CFTR. A FC clássica se caracteriza pela presença de pelo menos uma mutação grave do gene CFTR, ... -
Análise de polimorfismo no gene da APOBEC3G humana de indivíduos positivos e negativos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)
(2014) [Trabalho de conclusão de graduação]O vírus da imunodeficiência humana (HIV) é um retrovírus capaz de infectar e se replicar em células que expressem as moléculas CD4 na superfície celular – entre elas, linfócitos T auxiliares, macrófagos, monócitos e células ... -
Análise de polimorfismos em genes da via de sinalização de P53 em pacientes com câncer de mama e superexpressão de HER2
(2014) [Trabalho de conclusão de graduação]A Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) e sua variante, Li-Fraumeni-like (SLFL), são caracterizadas pelo desenvolvimento de vários tipos de câncer em idade precoce e estão associadas a mutações germinativas no gene TP53. Estudos ... -
Análise do polimorfismo 2848 G/A do gene TLR9 em indivíduos HIV+, HCV+ e coinfectados
(2018) [Trabalho de conclusão de graduação]As infecções por HIV e HCV configuram graves problemas de saúde pública no Brasil. Variantes genéticas do hospedeiro já foram associadas a diferenças na suscetibilidade a ambas as infecções e progressão à AIDS, assim como ... -
Associação entre o polimorfismo MAOA-uVNTR e a suscetibilidade ao TDAH e fenótipos relacionados, com ênfase no transtorno de personalidade antissocial, impulsividade e agressividade
(2023) [Trabalho de conclusão de graduação]A monoamina oxidase A (MAOA) é uma das principais enzimas responsáveis pela catálise de neurotransmissores monoaminérgicos. O polimorfismo de repetição em tandem mais conhecido do gene codificador da MAOA é uma repetição ... -
Estudo da associação dos polimorfismos -866G/A, ALA55VAL e INS/DEL do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desse gene em rim humano
(2014) [Trabalho de conclusão de graduação]Introdução e Objetivos. A proteína desacopladora 2 (UCP2) diminui a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) pela mitocôndria. A superprodução de ROS é um dos maiores contribuintes para a patogênese de complicações ... -
Estudo da associação entre polimorfismos nos genes codificadores do microrna-126 e do microrna-146a e a retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1
(2018) [Trabalho de conclusão de graduação]Introdução: A retinopatia diabética (RD) é a principal causa de novos casos de cegueira em adultos e uma das principais complicações crônicas do diabetes mellitus (DM). Estudos sugerem que o fator genético tenha uma grande ... -
Influência de polimorfismos nos genes PROC e F7 na dose terapêutica da varfarina
(2010) [Trabalho de conclusão de graduação]A varfarina é o anticoagulante oral mais utilizado para a prevenção e tratamento de pacientes com desordens tromboembólicas arteriais e venosas. Ela impede a regeneração da vitamina K oxidada à forma reduzida, o que afeta ... -
A influência do polimorfismo Arg194Trp no gene que codifica a proteína de reparo de DNA XRCC1 em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico
(2010) [Trabalho de conclusão de graduação]A XRCC1 é uma proteína envolvida em mecanismos de reparo a danos oxidativos, como o reparo por excisão de base (BER). Polimorfismos no gene que codifica esta proteína podem estar influenciando na susceptibilidade ao Lúpus ... -
Influência do polimorfismo MTHFR 677C>T no desenvolvimento de efeitos adversos ao tratamento com 5-fluorouracil/leucovorin em pacientes com adenocarcinoma colorretal
(2012) [Trabalho de conclusão de graduação]O quimioterápico 5-fluorouracil (5-FU) é amplamente utilizado na terapia contra o câncer colorretal (CCR) e o ácido leucovorin (LV) é rotineiramente combinado a ele com a finalidade de potencializar sua ação. Devido ao ... -
Influência do polimorfismo Val66Met do gene do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no tratamento da doença de Parkinson
(2011) [Trabalho de conclusão de graduação]A doença de Parkinson (DP), a segunda doença neurodegenerativa mais freqüente e caracteriza-se pela degeneração de neurônios dopaminérgicos da substantia nigra pars compacta do estriado, que está relacionada com os sintomas ... -
Investigação da associação entre o polimorfismo rs9450278 do gene NT5e (CD73) e a resposta ao metotrexato em pacientes com artrite reumatoide
(2019) [Trabalho de conclusão de graduação]Artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune caracterizada por sinovite, inflamação crônica e comprometimento de articulações. O medicamento de primeira escolha é metotrexato (MTX), antimetabólito sintético percentente ... -
Polimorfismos em genes envolvidos na regulação do sistema imune e o risco de desenvolvimento de inibidores em hemofílicos A graves
(2010) [Trabalho de conclusão de graduação]A hemofilia A é uma das doenças hemorrágicas mais frequentes da via intrínseca da cascata de coagulação sanguínea. Ela é causada pela redução da atividade do fator VIII da coagulação, devido a alterações no gene desse ... -
Relação da deleção do gene NKG2C e haplótipos de HLA-E com a susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico
(2018) [Trabalho de conclusão de graduação]O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune, caracterizada pela ativação excessiva da resposta imune inata que induz produção exacerbada de autoanticorpos e deposição de imunocomplexos. O processo inflamatório ...