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dc.contributor.advisorZiegler, Brunapt_BR
dc.contributor.authorDurante, Camilapt_BR
dc.date.accessioned2022-09-29T04:46:33Zpt_BR
dc.date.issued2022pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/249450pt_BR
dc.description.abstractA doença pulmonar progressiva corresponde a principal causa de morbidade e mortalidade nos pacientes com fibrose cística. A produção anormal de muco predispõe à obstrução das vias aéreas e à colonização por bactérias, desenvolvendo infecções recorrentes e inflamação crônica. O Cystic Fibrosis Clinical Score é um escore de gravidade para a doença, que pode ser utilizado para avaliação da exacerbação pulmonar aguda, predizer a melhora ou piora da função ventilatória e avaliar os efeitos terapêuticos. Objetivo: Traduzir o Cystic Fibrosis Clinical Score para uso no Brasil. Métodos: Trata-se de um estudo de tradução e retro-tradução, seguindo as etapas: tradução, síntese das traduções, tradução reversa, comitê de especialistas, pré-teste e aprovação de comitê de revisão. Resultados: Na etapa de pré-teste, a escala foi aplicada por dois avaliadores à uma amostra de 12 crianças. Nenhum item foi modificado após a realização do pré-teste. Obteve-se boa confiabilidade entre os avaliadores, sem diferença estatisticamente significativa para as avaliações do escore total no momento da admissão e alta hospitalar (p >,05) e concordância perfeita a moderada na avaliação isolada de cada variável do Escore Clínico de Fibrose Cística (kappa 1 - ,473). Conclusão: O Cystic Fibrosis Clinical Score para uso pediátrico foi traduzido para o português do Brasil. Sugere-se estudos de validação deste instrumento para viabilizar sua utilização nas diferentes regiões do Brasil.pt_BR
dc.description.abstractProgressive pulmonary disease is the leading cause of morbidity and mortality in patients with cystic fibrosis. Abnormal mucus production predisposes to airway obstruction and colonization by bacteria, developing recurrent infections and chronic inflammation. The Kanga Score is a severity score for the disease, which can be used to assess acute pulmonary exacerbation, predict improvement or worsening of ventilatory function, and evaluate the therapeutic effects. Objective: The objective of this study is to translate the Kanga score for use in Brazil. Methods: Study of translation and back-translation, following as steps: translation, synthesis of these translations, back translation, expert committee, pre-test and approval of the cross-cultural adaptation review committee. Results: In pre-testing process, the scale was applied by two evaluators to a sample of 12 children. No items were modified after performing the pre-test. Good reliability was obtained between the evaluators, with no statistically significant difference for the assessments of the total score at admission and discharge from the hospital (p >.05) and perfect to moderate agreement in the isolated assessment of each variable of the Clinical Cystic Fibrosis Score (kappa 1 - .473). Conclusion: The Cystic Fibrosis Clinical Score for pediatric use was translated to Brazilian Portuguese. Validation studies of this instrument are suggested to enable its use in different regions of Brazil.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectCystic fibrosisen
dc.subjectTraduçãopt_BR
dc.subjectPulmonary exacerbationen
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectClinical scoreen
dc.subjectGravidade do pacientept_BR
dc.titleTradução do Cystic fibrosis clinical score para a língua portuguesa do Brasilpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001148901pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Medicinapt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Pneumológicaspt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2022pt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR


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