Cimentos resinosos experimentais fotoativáveis e duais contendo hidroxietil acrilamida

Abstract

O objetivo desse estudo foi desenvolver cimentos resinosos fotoativáveis e de cura dual contendo hidroxietil acrilamida (HEAA) e avaliar suas propriedades físico-químicas e ópticas. Foram formulados três cimentos resinosos fotoativáveis (L) e seis de cura dual (D), contendo somente monômeros metacrilatos Bis-GMA70%/HEMA30% nos grupos controle (LHEMA1; DHEMA0; DHEMA0,25; DHEMA0,6) e Bis-GMA70%/HEAA30% (LHEAA0; LHEAA1; DHEAA0; DHEAA0,25; DHEAA0,6) nos grupos experimentais. Entre os cimentos resinosos, diferentes concentrações de amina terciária foram adicionadas: EDAB – 0 ou 1% mol nos fotoativáveis e DHEPT – 0, 0,25 ou 0,6% mol nos duais. Fluoreto de itérbio foi adicionado como carga a 40% em massa. A cinética de polimerização dos cimentos resinosos foi avaliada por calorimetria exploratória diferencial com acessório de fotocalorimetria (n=3). Amolecimento em solvente (ΔKHN, n=5), radiopacidade (n=5), espessura de película (n=3) e estabilidade de cor em água destilada e óleo mineral (n=5) foram avaliados. Resistência coesiva à tração (UTS, n=12) e resistência de união ao microcisalhamento (μSBS, n=12) foram analisadas inicialmente e após 6 meses de armazenamento. Os resultados foram analisados com ANOVA, teste de Tukey e teste t pareado (α=0,05). O grupo LHEAA1 não teve diferença estatística do grupo controle em relação à cinética de polimerização, dureza inicial, ΔKHN e estabilidade de cor (p>0,05) . Nos cimentos duais, os grupos com acrilamida apresentaram menor grau de conversão e dureza inicial e maior ΔKHN quando comparados ao grupo DHEMA0.6, que obteve maior taxa de polimerização (p<0,05). Não houve diferença estatística em relação à radiopacidade e espessura de película (p>0,05) para todos os cimentos. Em relação a estabilidade de cor em água destilada, os cimentos duais com HEAA obtiveram mudança de coloração superior em relação 8 aos metacrilatos. Propriedades mecânicas imediatas foram inferiores para os grupos com acrilamida (p<0,05), porém obtiveram estabilidade hidrolítica longitudinal sem diferença para os grupos LHEMA1 e DHEMA0.6, dentro de cada modo de ativação (p<0,05). A presença do monômero HEAA no cimento resinoso fotoativável LHEAA1 não alterou as propriedades físico-químicas e ópticas comparado ao controle, porém com maior estabilidade hidrolítica longitudinal.

The aim of this study was to develop light-cured and dual-cured resin cements containing hydroxyethyl acrylamide (HEAA) and to evaluate their physical-chemical and optical properties. Three light-cured (L) and six dual-cured (D) resin cements were formulated. Methacrylate monomers Bis-GMA70%/HEMA30% were added in the control groups (LHEMA1; DHEMA0; DHEMA0.25; DHEMA0.6) and Bis-GMA70%/HEAA30% in the experimental groups (LHEAA0; LHEAA1; DHEAA0; DHEAA0.25; DHEAA0.6). Among resin cements there was differentiation by the tertiary amine concentration: EDAB – 0 or 1% mol in light-cured and DHEPT – 0, 0.25 or 0.6% mol in dual-cured. Ytterbium trifluoride was added as inorganic filler at 40 wt%. The polymerization kinetics of the resin cements were investigated through differential scanning calorimetry with a photocalorimetric accessory, n =3. Softening in solvent (ΔKHN, n =5), radiopacity (n =5), film thickness (n =3) and color stability in distilled water and mineral oil (n=5) were also evaluated. Mechanical properties as ultimate tensile strength (UTS, n =12) and micro-shear bond strength (μSBS, n =12) were analyzed immediately and after 6 months of storage. Results were analyzed by ANOVA, Tukey’s test and Student’s t test (α=0.05). LHEAA1 group had no statistical difference from control group regarding polymerization kinetics, initial hardness, ΔKHN and color stability (p>0.05). In dual-cured cements, the acrylamide groups presented lower degree of conversion and initial hardness and higher ΔKHN when compared to the DHEMA0.6 group, which obtained higher rate of polymerization (p<0.05). There was no statistical difference in relation to radiopacity and film thickness (p>0.05) for all resin cements. In relation to color stability in distilled water, the dual-cured cements with HEAA obtained a higher color change compared to the methacrylates. Immediate mechanical properties were lower for the acrylamide 10 groups (p<0.05), however they got long-term hydrolytic stability without difference for LHEMA1 and DHEMA0.6 groups within each mode of polymerization (p<0.05). The presence of the HEAA monomer in the light-cured resin cement LHEAA1 did not altered the physical-chemical and optical properties compared to control, however with longitudinal hydrolytic stability.