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dc.contributor.authorSilva, Denise Rossatopt_BR
dc.contributor.authorDalcolmo, Margareth Maria Prettipt_BR
dc.contributor.authorTiberi, Simonpt_BR
dc.contributor.authorArbex, Marcos Abdopt_BR
dc.contributor.authorMuñoz-Torrico, Marcela Verónicapt_BR
dc.contributor.authorDuarte, Raquelpt_BR
dc.contributor.authorD’Ambrosio, Liapt_BR
dc.contributor.authorVisca, Dinapt_BR
dc.contributor.authorRendon, Adrianpt_BR
dc.contributor.authorGaga, Minapt_BR
dc.contributor.authorZumla, Allmuddin I.pt_BR
dc.contributor.authorMigliori, Giovanni Battistapt_BR
dc.date.accessioned2019-11-27T04:02:21Zpt_BR
dc.date.issued2018pt_BR
dc.identifier.issn1806-3756pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/202105pt_BR
dc.description.abstractMultidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis (MDR-TB and XDR-TB, respectively) continue to represent a challenge for clinicians and public health authorities. Unfortunately, although there have been encouraging reports of higher success rates, the overall rate of favorable outcomes of M/XDR-TB treatment is only 54%, or much lower when the spectrum of drug resistance is beyond that of XDR-TB. Treating M/ XDR-TB continues to be a difficult task, because of the high incidence of adverse events, the long duration of treatment, the high cost of the regimens used, and the drain on health care resources. Various trials and studies have recently been undertaken (some already published and others ongoing), all aimed at improving outcomes of M/ XDR-TB treatment by changing the overall approach, shortening treatment duration, and developing a universal regimen. The objective of this review was to summarize what has been achieved to date, as far as new and repurposed drugs are concerned, with a special focus on delamanid, bedaquiline, pretomanid, clofazimine, carbapenems, and linezolid. After more than 40 years of neglect, greater attention has recently been paid to the need for new drugs to fight the “white plague”, and promising results are being reported.en
dc.description.abstractA tuberculose multirresistente (TB-MDR, do inglês multidrug-resistant) e a extensivamente resistente (TB-XDR, do inglês extensively drug-resistant) continuam representando um desafio para os clínicos e as autoridades de saúde pública. Infelizmente, embora haja relatos encorajadores de taxas de sucesso maiores, a taxa global de desfechos favoráveis do tratamento da TB-MDR/XDR é de apenas 54%, ou muito menor quando o espectro de resistência aos fármacos vai além do da TB-XDR. O tratamento da TB-MDR/XDR continua sendo uma tarefa difícil, em razão da alta incidência de eventos adversos, do longo tempo de tratamento, do alto culto dos esquemas utilizados e da drenagem dos recursos de saúde. Diversos ensaios e estudos foram realizados recentemente (alguns já publicados e outros em andamento), todos visando a melhorar os desfechos do tratamento da TB-MDR/XDR por meio da alteração da abordagem geral, redução do tempo de tratamento e desenvolvimento de um esquema universal. O objetivo desta revisão foi resumir o que se conseguiu até o momento, no que se refere a novos fármacos e fármacos repropostos, dando foco especial para delamanid, bedaquilina, pretomanida, clofazimina, carbapenêmicos e linezolida. Após mais de 40 anos de negligência, recentemente foi dada mais atenção á necessidade de novos fármacos para se combater a “praga branca”, e resultados promissores estão sendo relatados.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isomulpt_BR
dc.relation.ispartofJornal brasileiro de pneumologia. Vol. 44, no. 2 (2018), p. 153-160pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectTuberculosis/therapyen
dc.subjectTuberculose resistente a múltiplos medicamentospt_BR
dc.subjectTuberculosis, multidrug-resistanten
dc.subjectTuberculose extensivamente resistente a medicamentospt_BR
dc.subjectExtensively drugresistant tuberculosisen
dc.subjectAntituberculosospt_BR
dc.subjectAntitubercular agentsen
dc.subjectRevisãopt_BR
dc.titleNew and repurposed drugs to treat multidrug- and extensively drug-resistant tuberculosispt_BR
dc.title.alternativeNovos fármacos e fármacos repropostos para o tratamento da tuberculose multirresistente e extensivamente resistente pt
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001106021pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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