Browsing Health Sciences by Subject "Cystic fibrosis"
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Adaptação cultural e propriedades psicométricas iniciais do instrumento DISABKIDS ® – Cystic Fibrosis Module – versão brasileira
(2013) [Journal article]Este estudo objetivou adaptar culturalmente e descrever as propriedades psicométricas iniciais do instrumento de mensuração de qualidade de vida relacionada à saúde DISABKIDS ® − Cystic Fibrosis Module para crianças e ... -
Adesão ao tratamento em pacientes com fibrose cística
(2007) [Journal article]Objetivos: Avaliar a adesão auto-relatada ao tratamento na fibrose cística (FC), estabelecendo associações com características da doença e com a adesão percebida pelos profissionais de saúde. Métodos: Foi realizado estudo ... -
Adherence to inhalation therapy and quality of life in children with cystic fibrosis : a cross-sectional study
(2020) [Journal article]Introduction: Inhalation therapy is a crucial part of the cystic fibrosis (CF) treatment regimen. Drugs that assist in mucociliary clearance and inhaled antibiotics are used by most patients. Methods: This is a cross-sectional ... -
Adolescência em pacientes portadores de fibrose cística
(2004) [Journal article]A adolescência é um período do desenvolvimento acompanhado de importantes mudanças na esfera física, psicológica e social, caracterizando-se como um momento de transição para a vida adulta. A presente pesquisa investigou ... -
Assistência psicológica ao paciente portador de fibrose cística
(2011) [Journal article]O presente artigo visa descrever a atuação do psicólogo junto ao programa multidisciplinar de assistência a pacientes portadores de fibrose cística do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, partindo da contextualização da ... -
Association between hypovitaminosis D and frequency of pulmonary exacerbations in children and adolescents with cystic fibrosis
(2018) [Journal article]Objective: We evaluated the association between vitamin D levels and nutritional status, pulmonary function and pulmonary exacerbations in children and adolescents with cystic fibrosis. Methods: 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) ... -
Association of nutritional status, plasma, albumin levels and pulmonary function in cystic fibrosis=Asociación entre el estado nutricional, niveles de albúmina plasmática y función pulmonar en pacientes con fibrosis quística
(2011) [Journal article]Background & aims: Malnutrition is related with pulmonary disease. The aim was to analyze the association of lung function respectively to nutritional status, identified pulmonary pathogens and socioeconomic condition of ... -
Avaliação da tolerância à glicose em crianças e adolescentes com Fibrose Cística
(2010) [Journal article]Introdução: Cerca de 20% dos adolescentes com fibrose cística têm diabetes melito (DM) relacionado à fibrose cística (FC). O teste oral de tolerância à glicose (TOTG) tem sido utilizado para identificar alterações no ... -
Avaliação evolutiva da espirometria na fibrose cística
(2001) [Journal article]Objetivo do estudo: Avaliar o padrão da evolução dos fluxos e volumes pulmonares dinâmicos dos pacientes com fibrose cística (FC), assim como analisar a relação entre a gravidade do comprometimento ventilatório com a idade, ... -
Bacteriologia da fibrose cística
(2011) [Journal article]O exame bacteriológico é um dos principais parâmetros que auxiliam o diagnóstico e manuseio da infecção respiratória dos pacientes com Fibrose Cística (FC). Os microrganismos que colonizam e infectam o paciente fibrocístico ... -
Biofilm production using distinct media and antimicrobial susceptibility profile of Pseudomonas aeruginosa
(2011) [Journal article]Biofilm production is an important mechanism for bacterial survival and its occurrence together with antimicrobial resistance represents a challenge for clinical management. Here, we evaluated the ability for biofilm ... -
Capacidade submáxima de exercício em pacientes adolescentes e adultos com fibrose cística
(2007) [Journal article]Determinar a capacidade submáxima de exercício através do teste de caminhada de seis minutos (TC6) em pacientes com fibrose cística (FC), correlacionando-a com: escore clínico, estado nutricional, escore radiológico e ... -
Características dos pacientes adolescentes e adultos com fibrose cística do Hospital de Clínicas de Porto Alegre
(2004) [Journal article]Introdução: A expectativa de vida dos pacientes com fibrose cística (FC) tem aumentado progressivamente nas últimas décadas. Objetivos: Determinar as características clínicas dos pacientes com FC em acompanhamento com a ... -
Caracterização das crianças e adolescentes com fibrose cística atendidos em um centro de referencia no sul do Brasil
(2011) [Journal article]Introdução: O Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) é um centro de referência para o tratamento de pacientes com fibrose cística (FC) há mais de duas décadas. Objetivo: Caracterizar o perfil das crianças e adolescentes ... -
Clinical characteristics and outcomes in adult cystic fibrosis patients with severe lung disease in Porto Alegre, southern Brazil
(2020) [Journal article]Background: Advanced lung disease in adult cystic fibrosis (CF) drives most clinical care requirements. The aim was to evaluate outcome (time to death while in the study) in a cohort of adult CF patients with severe lung ... -
Clinical characteristics and outcomes of incident cases of COVID-19 in unvaccinated adult cystic fibrosis patients in southern Brazil : a prospective cohort study conducted during the first year of the COVID-19 pandemic
(2022) [Journal article]Objective: There is still limited information on the clinical characteristics and outcomes of cystic fibrosis (CF) patients with COVID-19 in Brazil. The objective of this study was to describe the cumulative incidence of ... -
Clinical outcomes of cystic fibrosis patients with hemoptysis treated with bronchial artery embolization
(2021) [Journal article]Objective: Massive hemoptysis is one of the most serious complications in patients with cystic fibrosis (CF). This study aimed to evaluate the hemoptysis-free period following bronchial and non-bronchial artery embolization ... -
Comparação entre a evolução de pré-escolares com fibrose cística identificados por triagem neonatal ou por sintomatologia clínica
(2018) [Journal article]OBJETIVOS: Comparar dados clínicos, laboratoriais e espirométricos de pacientes pré-escolares (idade entre três e seis anos) com fibrose cística, identificados pela alteração do tripsinogênio imunorreativo no teste de ... -
Comparison of the worldwide transmissible pseudomonas aeruginosa with isolates from brazilian cystic fibrosis patients
(2010) [Journal article]Cross-infection with Pseudomonas aeruginosa among cystic fibrosis (CF) patients is a rare occurrence. However, the emergence of transmissible strains has been reported between unrelated individuals. We analyzed the genetic ... -
Complicações em pacientes com fibrose cística
(2011) [Journal article]A Fibrose Cística é uma doença genética, complexa, que compromete principalmente os aparelhos respiratório e digestivo. O diagnóstico precoce e o avanço das estratégias terapêuticas têm levado a um marcado aumento da ...
