Navegação Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação por Assunto "Mucopolissacaridose I"
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Análise da expressão de TGF-Β da raiz da aorta em modelo murino de MPS I tratados com losartan e propranolol
(2019) [Trabalho de conclusão de graduação]Mucopolissacaridose tipo I é uma doença de depósito lisossomal, onde há deficiência na expressão da enzima alfa-L-iduronidase, responsável pela degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs) dermatan e heparan sulfato. Tal ... -
Avaliação de atividade e identificação de catepsinas no tecido cardíaco de animais com mucopolissacaridose tipo 1
(2014) [Trabalho de conclusão de graduação]A mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença de depósito lisossomal causada por deficiência na enzima α-L-iduronidase (IDUA). O acúmulo progressivo de glicosaminoglicanos (GAGs) nos mais variados tecidos resulta em ... -
Avaliação do funcionamento de macrocápsulas de mPVDF : parâmetros in vitro e in vivo
(2011) [Trabalho de conclusão de graduação]A encapsulação celular é uma estratégia proposta para o tratamento de diversas doenças por fazer a localização, a manutenção e o controle da entrega de produtos terapêuticos in vivo. Esta tecnologia é capaz de proteger as ... -
Efeitos da interrupção da terapia de reposição enzimática (TRE) em modelo murino de mucopolissacaridose tipo 1
(2015) [Trabalho de conclusão de graduação]A terapia de reposição enzimática para MPS I (Mucopolissacaridose tipo I) foi aprovada a mais de uma década, e vem sendo amplamente aplicada. Embora seja eficiente em corrigir alguns aspectos da doença, os pacientes precisam ... -
Predição in silico de potenciais off-targets para variante p.Trp402* do gene IDUA usando o sistema de edição CRISPR/Cas9
(2019) [Trabalho de conclusão de graduação]Mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é causada pela deficiência da enzima alfa-Liduronidase (EC. 3.2.1.76) codificada pelo gene IDUA. A deficiência enzimática leva ao acúmulo de heparan e dermatan sulfato dentro de lisossomo ...