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dc.contributor.authorAna Paula Bouças,pt_BR
dc.contributor.authorFernanda dos Santos de Oliveira,pt_BR
dc.contributor.authorLuis Henrique Canani,pt_BR
dc.contributor.authorDaisy Crispimpt_BR
dc.date.accessioned2017-02-22T02:27:15Zpt_BR
dc.date.issued2013pt_BR
dc.identifier.issn0004-2730pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/152955pt_BR
dc.description.abstractType 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic, progressive, autoimmune disease characterized by metabolic decompensation frequently leading to dehydration and ketoacidosis. Viral pathogens seem to play a major role in triggering the autoimmune destruction that leads to the development of T1DM. Among several viral strains investigated so far, enteroviruses have been consistently associated with T1DM in humans. One of the mediators of viral damage is the double-stranded RNA (dsRNA) generated during replication and transcription of viral RNA and DNA. The IFIH1 gene encodes a cytoplasmic receptor of the pattern-recognition receptors (PRRs) family that recognizes dsRNA, playing a role in the innate immune response triggered by viral infection. Binding of dsRNA to this PRR triggers the release of proinflammatory cytokines, such as interferons (IFNs), which exhibit potent antiviral activity, protecting uninfected cells and inducing apoptosis of infected cells. The IFIH1 gene appears to play a major role in the development of some autoimmune diseases, and it is, therefore, a candidate gene for T1DM. Within this context, the objective of the present review was to address the role of IFIH1 in the development of T1DM. Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57(9):667-76en
dc.description.abstractO diabetes melito tipo 1 (T1DM) é uma doença autoimune crônica e progressiva caracterizada por descompensações metabólicas frequentemente acompanhadas por desidratação e cetoacidose. Os agentes virais parecem ter um papel importante no desencadeamento da destruição autoimune que leva ao desenvolvimento do T1DM. Entre as cepas virais estudadas até agora, a família dos enterovírus foi consistentemente associada ao surgimento da doença em humanos. Um dos mediadores do dano viral é o RNA fita dupla (RNAfd) gerado durante a replicação e transcrição de RNA e DNA viral. O gene IFIH1 codifica um receptor citoplasmático pertencente à família dos pattern-recognition receptors (PRRs) que reconhece o RNAfd, tendo um papel importante na resposta imune inata desencadeada por infecção viral. A ligação do RNAfd a essa PRR desencadeia a liberação de citocinas pró-inflamatórias como interferons (IFNs), os quais exibem uma potente ação antiviral e têm como objetivo proteger as células não infectadas e induzir apoptose naquelas já contaminadas. O gene IFIH1 parece ter uma participação importante no desenvolvimento de algumas doenças autoimunes. Por isso, esse gene é um candidato ao desenvolvimento do T1DM. Dentro desse contexto, o objetivo da presente revisão foi abordar o papel do IFIH1 no desenvolvimento do T1DM. Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57(9):667-76pt
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofArquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia. São Paulo. Vol. 57, n. 9 (jul. 2013), p. 667-676pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectInterferonpt_BR
dc.subjectAutoimmunityen
dc.subjectType 1 diabetes mellitusen
dc.subjectRNA helicases DEAD-boxpt_BR
dc.subjectDiabetes mellitus tipo 1pt_BR
dc.subjectViral infectionen
dc.subjectIFIH1en
dc.subjectDoenças autoimunespt_BR
dc.titleThe role of interferon induced with helicase C domain 1 (IFIH1) in the development of type 1 diabetes mellituspt_BR
dc.title.alternativeO papel do interferon induzido com o domínio C da helicase 1 (IFIH1) no desenvolvimento do diabetes melito tipo 1 pt
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001006786pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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