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Síntese de novos organocatalisadores tiazolidina-imidazol para aplicação em reações assimétricas
dc.contributor.advisor | Schneider, Paulo Henrique | pt_BR |
dc.contributor.author | Jacoby, Caroline Gross | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2016-07-28T02:16:08Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2013 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/144034 | pt_BR |
dc.description.abstract | A obtenção de compostos enantiomericamente puros é de grande interesse industrial, devido às diferentes propriedades, principalmente quanto a atividade biológica, que dois estereoisômeros podem apresentar. Neste contexto, muitos grupos voltaram sua pesquisa para a síntese de organocatalisadores, pequenas moléculas orgânicas capazes de catalisar reações orgânicas assimétricas. Neste trabalho, partindo-se de reagentes de fácil acesso e utilizando uma rota sintética bastante simples, foi sintetizado um novo composto tiazolidina-imidazol com potencial atividade catalítica. A fim de se investigar a relação entre a estrutura dos diferentes núcleos do organocatalisador e a sua atividade, foram também sintetizados análogos com o anel pirrolidínico ou com o substituinte bromo na porção fenila. A | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Imidazol | pt_BR |
dc.subject | Catalisadores | pt_BR |
dc.title | Síntese de novos organocatalisadores tiazolidina-imidazol para aplicação em reações assimétricas | pt_BR |
dc.type | Trabalho de conclusão de graduação | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 000914139 | pt_BR |
dc.degree.grantor | Universidade Federal do Rio Grande do Sul | pt_BR |
dc.degree.department | Instituto de Química | pt_BR |
dc.degree.local | Porto Alegre, BR-RS | pt_BR |
dc.degree.date | 2013 | pt_BR |
dc.degree.graduation | Química: Bacharelado | pt_BR |
dc.degree.level | graduação | pt_BR |
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