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dc.contributor.advisorSchneider, Paulo Henriquept_BR
dc.contributor.authorJacoby, Caroline Grosspt_BR
dc.date.accessioned2016-07-28T02:16:08Zpt_BR
dc.date.issued2013pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/144034pt_BR
dc.description.abstractA obtenção de compostos enantiomericamente puros é de grande interesse industrial, devido às diferentes propriedades, principalmente quanto a atividade biológica, que dois estereoisômeros podem apresentar. Neste contexto, muitos grupos voltaram sua pesquisa para a síntese de organocatalisadores, pequenas moléculas orgânicas capazes de catalisar reações orgânicas assimétricas. Neste trabalho, partindo-se de reagentes de fácil acesso e utilizando uma rota sintética bastante simples, foi sintetizado um novo composto tiazolidina-imidazol com potencial atividade catalítica. A fim de se investigar a relação entre a estrutura dos diferentes núcleos do organocatalisador e a sua atividade, foram também sintetizados análogos com o anel pirrolidínico ou com o substituinte bromo na porção fenila. Apt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectImidazolpt_BR
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.titleSíntese de novos organocatalisadores tiazolidina-imidazol para aplicação em reações assimétricaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb000914139pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2013pt_BR
dc.degree.graduationQuímica: Bachareladopt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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