Atuação de flavonóides sintéticos na redução da viabilidade e proliferação de células de glioma
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Data
2011Autor
Orientador
Co-orientador
Nível acadêmico
Graduação
Resumo
Gliomas malignos são os tumores primários mais comuns do sistema nervoso central (SNC) em adultos, sendo o glioblastoma multiforme (GBM), o foco do nosso estudo, o mais agressivo e o mais freqüente. O grande potencial dos compostos polifenólicos flavonóides para atividade anticâncer desperta nosso interesse em estudar essa classe de moléculas perante células de glioma, cuja sobrevida média dos pacientes é de aproximadamente 1 ano. Inicialmente, foi planejada e realizada a síntese de duas chalco ...
Gliomas malignos são os tumores primários mais comuns do sistema nervoso central (SNC) em adultos, sendo o glioblastoma multiforme (GBM), o foco do nosso estudo, o mais agressivo e o mais freqüente. O grande potencial dos compostos polifenólicos flavonóides para atividade anticâncer desperta nosso interesse em estudar essa classe de moléculas perante células de glioma, cuja sobrevida média dos pacientes é de aproximadamente 1 ano. Inicialmente, foi planejada e realizada a síntese de duas chalconas (4 e 5) visando estudar sua atividade em células de glioma e, assim, contribuir na análise entre sua estrutura química e a atividade biológica (REA). Em seguida, quatro chalconas (6 - 9), uma flavanona (10) e uma flavona (11) com diferentes graus de substituição de grupamentos hidroxila e metoxila, sintetizados pelo nosso grupo de pesquisa, juntamente com o flavonol morina (12), foram avaliados para a viabilidade de células de glioma, usando MTT como método analítico. A molécula mais ativa na redução da viabilidade celular foi a chalcona polimetoxilada 7, que foi significativamente ativa (p≤0,01) na concentração de 25 μM. As chalconas 6 e 7 foram submetidos a ensaio de contagem celular, onde seus efeitos em morte celular foram confirmados nas três concentrações utilizadas (25, 50 e 100 μM). Assim, foi possível obter resultados preliminares sobre a importância dos substituintes nos esqueletos químicos dos flavonóides sintetizados e ensaiados. ...
Instituição
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Farmácia. Curso de Farmácia.
Coleções
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TCC Farmácia (701)
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