Browsing Health Sciences by Subject "Distrofia muscular de Duchenne"
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Síndrome de deleção de genes contíguos em Xp21 (deficiência complexa de glicerol quinase) : seguimento de um paciente em 5 anos
(2022) [Work completion of specialization]A deficiência complexa de glicerol quinase, também conhecida como síndrome de deleção de genes contíguos em Xp21, é uma síndrome genética rara com padrão de herança recessiva ligada ao X, causada pela microdeleção de genes ... -
Tumor glioneural formador de rosetas em paciente pediátrico com distrofia muscular de Duchenne : relato de caso
(2023) [Work completion of specialization]O tumor glioneural formador de rosetas é um tipo raro de neoplasia sólida do sistema nervoso central, descrito pela primeira vez em 2002 e com menos de duzentos casos publicados na literatura mundial. Objetivo: trazer a ...