Navegação Ciências da Saúde por Autor "Alves, Tamires Silva"
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Síndrome de deleção de genes contíguos em Xp21 (deficiência complexa de glicerol quinase) : seguimento de um paciente em 5 anos
Alves, Tamires Silva (2022) [Trabalho de conclusão de especialização]A deficiência complexa de glicerol quinase, também conhecida como síndrome de deleção de genes contíguos em Xp21, é uma síndrome genética rara com padrão de herança recessiva ligada ao X, causada pela microdeleção de genes ...