Clinical and pathological correlations of C4d immunostaining and its infl uence on the outcome of kidney transplant recipients
dc.contributor.author | Carpio, Virna Nowotny | pt_BR |
dc.contributor.author | Rech, Caroline | pt_BR |
dc.contributor.author | Eickhoff, Evlyn Isabel | pt_BR |
dc.contributor.author | Pêgas, Karla Lais | pt_BR |
dc.contributor.author | Edelweiss, Maria Isabel Albano | pt_BR |
dc.contributor.author | Gonçalves, Luiz Felipe Santos | pt_BR |
dc.contributor.author | Manfro, Roberto Ceratti | pt_BR |
dc.contributor.author | Veronese, Francisco José Veríssimo | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2014-12-23T02:13:32Z | pt_BR |
dc.date.issued | 2011 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 0101-2800 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10183/108552 | pt_BR |
dc.description.abstract | Introduction: C4d is a marker of antibody- mediated rejection (ABMR) in kidney allografts, although cellular rejection also have C4d deposits. Objective: To correlate C4d expression with clinico-pathological parameters and graft outcomes at three years. Methods: One hundred forty six renal transplantation recipients with graft biopsies by indication were included. C4d staining was performed by paraffin-immunohistochemistry. Graft function and survival were measured, and predictive variables of the outcome were determined by multivariate Cox regression. Results: C4d staining was detected in 48 (31%) biopsies, of which 23 (14.7%) had diffuse and 25 (16%) focal distribution. Pretransplantation panel reactive antibodies (%PRA) class I and II were significantly higher in C4d positive patients as compared to those C4d negative. Both glomerulitis and pericapillaritis were associated to C4d (p = 0.002 and p < 0.001, respectively). The presence of C4d in biopsies diagnosed as no rejection (NR), acute cellular rejection (ACR) or interstitial fibrosis/ tubular atrophy (IF/TA) did not impact graft function or survival. Compared to NR, ACR and IF/TA C4d-, patients with ABMR C4d+ had the worst graft survival over 3 years (p = 0.034), but there was no difference between ABMR versus NR, ACR and IF/TA that were C4d positive (p = 0.10). In Cox regression, graft function at biopsy and high %PRA levels were predictors of graft loss. Conclusions: This study confirmed that C4d staining in kidney graft biopsies is a clinically useful marker of ABMR, with well defined clinical and pathological correlations. The impact of C4d deposition in other histologic diagnoses deserves further investigation. | en |
dc.description.abstract | Introdução: A fração do complemento C4d é um marcador de rejeição mediada por anticorpos (RMA) em aloenxertos renais, embora na rejeição celular também se observem depósitos de C4d. Objetivos: Correlacionar a expressão de C4d com parâmetros clínicopatológicos e a evolução do enxerto renal em três anos. Métodos: Foram incluídos 146 receptores de transplante renal com biópsias por indicação. A marcação de C4d foi feita por imuno-histoquímica em parafina. Foram medidas a função e a sobrevida do enxerto e determinadas as variáveis preditivas de sua evolução por meio de modelo de regressão de Cox. Resultados: A marcação positiva para C4d foi detectada em 48 (31%) biópsias, das quais 23 (14,7%) tinham marcação difusa e 25 (16%), focal. A reatividade contra painel (%PRA) de classe I e II pré-transplante foi significativamente maior nos pacientes C4d+ quando comparada aos C4d-. Tanto glomerulite quanto pericapilarite foram associadas com C4d (p = 0,002 e p < 0,001, respectivamente). A presença de C4d em biópsias sem rejeição (SR), rejeição celular aguda (RCA) ou fibrose intersticial/atrofia tubular (FI/AT) não teve impacto na função ou na sobrevida do enxerto. Comparados a indivíduos com SR, RCA e FI/AT C4d-, pacientes com RMA C4d+ tiveram pior sobrevida do enxerto em 3 anos (p = 0,034), mas não houve diferença entre RMA versus SR, RCA e FI/AT C4d+ (p = 0,10). Na regressão de Cox, função do enxerto no momento da biópsia e %PRA alto foram preditores de perda do enxerto. Conclusões: A pesquisa de C4d em biópsias do enxerto renal é útil para identificar RMA, com correlações clínicopatológicas bem definidas. O impacto do C4d em outros diagnósticos histológicos necessita de investigação adicional. | pt_BR |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | eng | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Jornal brasileiro de nefrologia. São Paulo. Vol. 33, n. 3 (2011), p. 329-337 | pt_BR |
dc.rights | Open Access | en |
dc.subject | Transplante de rim | pt_BR |
dc.subject | Kidney transplantation | en |
dc.subject | Complemento C4 | pt_BR |
dc.subject | Complement Cd4 | en |
dc.subject | Graft survival | en |
dc.subject | Sobrevivência de enxerto | pt_BR |
dc.subject | Rejeição de enxerto | pt_BR |
dc.subject | Graft rejection | en |
dc.subject | Humoral rejection | en |
dc.title | Clinical and pathological correlations of C4d immunostaining and its infl uence on the outcome of kidney transplant recipients | pt_BR |
dc.title.alternative | Correlações clinico-patológicas da marcação de C4d e sua infl uência na evolução de receptores de transplante renal | pt_BR |
dc.type | Artigo de periódico | pt_BR |
dc.identifier.nrb | 000795062 | pt_BR |
dc.type.origin | Nacional | pt_BR |
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