Browsing Theses and Dissertations by Author "Matte, Ursula da Silveira"
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Desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para o tratamento da mucopolissacaridose tipo I
Mayer, Fabiana Quoos (2011) [Thesis]A Mucopolissacaridose I (MPS I) é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene da alpha-L-iduronidase (IDUA), o que leva a uma atividade enzimática baixa ou nula. O principal tratamento é a terapia de ... -
Desenvolvimento de protocolos pré-clínicos de terapia celular em modelos animais de lesão hepática aguda e crônica
Baldo, Guilherme (2008) [Dissertation]Neste trabalho verificamos o efeito da administração de células mononucleares de medula óssea murinas em ratos submetidos a modelos de lesão hepática aguda (por CCl4) e crônica (por ligadura de ducto biliar comum). No ... -
Detecção de cinco novas mutações em pacientes brasileiros com gangliosidose GM1
Vieira, Matheus Barbosa (2006) [Dissertation]A Gangliosidose GM1 é um Erro Inato do Metabolismo (EIM) causado pela deficiência da enzima B-galactosidase ácida. Essa doença é caracterizada pelo acúmulo de metabólitos não degradados, principalmente gangliosídeo GM1, ... -
Detecção de mutações em pacientes brasileiros com Doença de Fabry
Pereira, Fernanda dos Santos (2005) [Dissertation]A Doença de Fabry (DF) é uma desordem lisossomal ligada ao X causada pela deficiência da enzima alfa-galactosidase A, que provoca acúmulo de globotriaosilceramida (Gb3). O gene que codifica essa enzima está localizado no ... -
Diferenciação de células derivadas da medula óssea em células tipo-hepatócitos
Simon, Laura (2013) [Dissertation]O uso de células da medula óssea no tratamento da insuficiência hepática aguda é uma alternativa promissora, visto que o único tratamento disponível atualmente é o transplante hepático o qual, devido à falta de órgãos para ... -
Diferenciação de células tronco mesenquimais a partir do meio condicionado da linhagem HepG2
Cruz, Carolina Uribe (2009) [Dissertation]OBJETIVO: Examinar o efeito do meio condicionado da linhagem HepG2 nas célulastronco mesenquimais in vitro no que se refere à sua diferenciação em hepatócito. MATERIAIS E MÉTODOS: As CTM foram isoladas da medula óssea de ... -
Diferenciação de células tronco mesenquimais em células tipo-hepatócitos
Angiolini, Virgínia Andrea (2017) [Dissertation]Introdução: O fígado é um órgão chave na manutenção da homeostasia corpórea e o transplante hepático ainda continua sendo o padrão-ouro no tratamento da insuficiência hepática aguda. A falta de doadores tem favorecido o ... -
Diferenciação entre microRNAs expressos na hipertrofia cardíaca fisiológica e patológica
Martinelli, Nidiane Carla (2016) [Thesis]A hipertrofia cardíaca é uma adaptação do coração frente a estímulos de crescimento, sejam eles patológicos e irreversíveis como a sobrecarga de pressão ou de volume, ou fisiológicos e reversíveis como a gravidez e o ... -
A doença cardiovascular em camundongos com Mucopolissacaridose tipo I : o efeito do losartan e do propranolol
Gonzalez, Esteban Alberto (2020) [Thesis]A Mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene IDUA que codifica para a enzima lisossômica α-L-iduronidase, a qual está envolvida na degradação dos glicosaminoglicanos ... -
Edição gênica em mucopolissacaridose tipo 1 utilizando o sistema CRISPR-Cas9
Carvalho, Talita Giacomet de (2016) [Thesis]A Mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença lisossômica de depósito (DLD) causada por mutações no gene da alfa-L-iduronidase (IDUA), enzima responsável pela degradação dos glicosaminoglicanos dermatan e heparan ... -
Edição genômica por CRISPR/Cas9 para as mucopolissacaridoses de modelos celulares ao desenvolvimento de novas terapias
Poletto, Édina (2021) [Thesis]A edição genômica consiste na modificação precisa de sequências de DNA. Com o intuito de desenvolver modelos celulares para as mucopolissacaridoses do tipo I e II (MPS I, MPS II), doenças causadas por deficiências em ... -
Efeitos da inibição da catepsina B sobre a doença cardiovascular na mucopolissacaridose tipo I
Gonzalez, Esteban Alberto (2016) [Dissertation]A mucopolisacaridoses tipo I é uma doença lisossomal com características multisistêmicas. No sistema cardiovascular observa-se aumento do coração, disfunção das válvulas cardíacas, rigidez e dilatação aórtica. Trabalhos ... -
Efeitos da terapia de reposição enzimática com início tardio no modelo miurino de mucopolissacaridose do tipo I
Pasqualim, Gabriela (2013) [Dissertation]A Mucopolissacaridose do tipo I (MPS I) é uma doença autossômica recessiva causada pela deficiência da hidrolase lisossomal α-L-iduronidase (IDUA, EC 3.2.1.76). Essa deficiência leva ao acúmulo progressivo dos glicosaminoglicanos ... -
Efeitos parácrinos da terapia celular em modelos de insuficiência hepática aguda utilizando microcápsulas semipermeáveis
Cruz, Carolina Uribe (2013) [Thesis]A insuficiência hepática aguda é resultante da perda das funções vitais do fígado em consequência da disfunção maciça do tecido hepático. Em muitos casos, o transplante de fígado é o tratamento definitivo, apesar da ... -
Estabelecimento de um novo método de diagnóstico molecular para mucopolissacaridose tipo I
Almeida, Andresa Cardoso Grandini (2010) [Dissertation]A mucopolissacaridose tipo I (MPS I) é uma doença genética autossômica recessiva, causada pela deficiência da enzima lisossomal α-L-iduronidase (IDUA), envolvida na degradação de dermatan e heparan sulfato. O acúmulo desses ... -
Estrutura laboratorial para pesquisa clínica no Brasil : um panorama das normativas e infraestrutura existentes nos hospitais da rede EBSERH
Ferreira, Maxwellem de Jesus Costa (2018) [Dissertation]Introdução: Os ensaios clínicos possuem um papel importante na área da saúde, pois são através deles que são desenvolvidos novos medicamentos, métodos diagnósticos, tratamento ou prevenção de doenças. Para serem realizados ... -
Estudo abrangente sobre a deficiência da GlcNac-1-fosfotransferase (Mucolipidoses II e III) : do diagnóstico molecular a propostas de tratamento
Velho, Renata Voltolini (2014) [Thesis]Introdução: Os lisossomos são organelas ácidas em que muitos tipos de macromoléculas, incluindo proteínas, carboidratos, ácidos nucléicos e lipídios são entregues para a degradação. A biogênese dos lisossomos requer a ... -
Estudo da permeabilidade intestinal ao 51Cr-EDTA em ratos com cirrose induzida por tetracloreto de carbono
Ramos, Ana Regina Lima (2005) [Dissertation]Permeabilidade Intestinal (PI) é conceituada como a propriedade da membrana intestinal em se deixar atravessar por determinadas substâncias em um dado período de tempo. A Barreira Intestinal é formada por diversos componentes ... -
Estudo molecular e confirmação do aspecto patogênico de mutações novas em pacientes brasileiros com a Síndrome de Morquio A
Dieter, Tatiana (2006) [Dissertation]Introdução: A Síndrome de Morquio A (MPS IVA) é um Erro Inato do Metabolismo do grupo das Doenças Lisossômicas. Esta patologia é caracterizada pelo acúmulo e excreção de queratan e condroitin sulfato devido à deficiência ... -
Estudos macro e micro evolutivos de genes da audição e fala em mamíferos e populações humanas
Grefenhagen, Ágnis Iohana de Souza (2023) [Dissertation]A comunicação pode ser definida como um sinal que fornece informação de um sinalizador para um receptor. Enquanto a ecolocalização é comum em cetáceos e morcegos, a comunicação acústica através da língua falada é uma ...