Navegação por Assunto "Gene mutations"
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Caracterização molecular de mutações em pacientes com doença de von Willebrand tipo 3
(2019) [Tese]O Fator von Willebrand (FvW) humano é uma glicoproteína plasmática, sintetizada nos megacariócitos e células endoteliais, que circula no plasma sob a forma de multímeros. O gene codificante do FvW está localizado no braço ...