Navegação por Assunto "Frequência do gene"
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Associação entre variantes nos genes TNF, IL6 e IL1B e gravidade da Covid-19
(2022) [Dissertação]A Covid-19 (doença do coronavírus 2019), é uma doença infecciosa causada pelo Coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave 2 (SARS-CoV-2) é transmitida principalmente pelo contato direto do indivíduo infectado. Em março ... -
Avaliação da frequência de polimorfismos dos genes GDF-9 (c.398-39C>G, c.436C>T, c.447C>T, c.546G>A, c.557C>A e c.646G>A), AMH (p.Ile49Ser) E AMHR2 (–482A>G) em mulheres inférteis com endometriose
(2013) [Dissertação]Introdução: O Fator de Crescimento e Diferenciação 9 (GDF-9) e o Hormônio AntiMülleriano (AMH) são membros da superfamília TGF-β envolvidos na foliculogênese e têm função determinante no desenvolvimento oocitário e na ... -
Effect of 3'UTR RET variants on RET mRNA secondary structure and disease presentation in medullary thyroid carcinoma
(2016) [Artigo de periódico]The RET S836S variant has been associated with early onset and increased risk for metastatic disease in medullary thyroid carcinoma (MTC). However, the mechanism by which this variant modulates MTC pathogenesis is still ... -
Frequência alélica de 14 locos do cromossomo X de indivíduos da região Sul do Brasil
(2010) [Dissertação]Dois sistemas para amplificação simultânea de short tandem repeats (STRs) do cromossomo X foram desenvolvidos neste trabalho. O Multiplex 1 foi composto por HPRTB, DXS101, DXS7424, DXS6807, DXS6800 e GATA172D05 e o Multiplex ... -
Matrix metalloproteinase gene polymorphisms and susceptibility to systemic sclerosis
(2016) [Artigo de periódico]The major pathological hallmark of the systemic sclerosis (SSc) is skin and internal organ fibrosis, which results from normal tissue architecture alterations and extracellular matrix (ECM) protein deposition. ECM components ...