Navegação por Assunto "Farmacocinética"
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Assessing the predictive performance of population pharmacokinetic models for intravenous polymyxin B in critically ill patients
(2021) [Artigo de periódico]Polymyxin B (PMB) has reemerged as a last-line therapy for infections caused by multidrug-resistant gram-negative pathogens, but dosing is challenging because of its narrow therapeutic window and pharmacokinetic (PK) ... -
Associated factors of efavirenz plasma levels in hiv-positive individuals with viral supression
(2010) [Dissertação]A mortalidade de pacientes portadores do HIV tem diminuído drasticamente desde a introdução da terapia antirretroviral altamente ativa (HAART). Segundo estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS) são 33,4 milhões de ... -
Avaliação da eficácia e farmacocinética de nanocápsulas poliméricas de quinina em ratos infectados com plasmodium berghei
(2007) [Dissertação]Objetivos: Desenvolver, caracterizar e avaliar a eficácia in vivo e o perfil farmacocinético de suspensões de nanocápsulas (NC) poliméricas contendo quinina (QN). Metodologia: As NC-QN foram preparadas através de ... -
Avaliação da farmacocinética do mazindol em plasma, fluido oral e urina e validação de metodologias analíticas
(2014) [Tese]Segundo a International Narcotics Control Board (INCB), o consumo medicamentos estimulantes anorexígenos nas Américas é o maior do mundo. Embora a quantidade de substâncias anorexígenas estimulantes consumida no Brasil ... -
Avaliação das concentrações plasmáticas e teciduais de vildagliptina em ratos diabéticos e sadios através de microdiálise
(2013) [Dissertação]Objetivo: Avaliar a farmacocinética da vildagliptina em animais sadios e diabéticos, através da análise dos níveis plasmáticos totais e livres teciduais, empregando-se a técnica de microdiálise. Metodologia: A doença foi ... -
Avaliação farmacocinética do éster etílico de indometacina nanoencapsulado e da indometacina formada in vivo
(2007) [Dissertação]Objetivos: Avaliar a farmacocinética do éster etílico de indometacina (IndOEt) em ratos Wistar, após sua administração oral (p.o) e intravenosa (i.v.) nas formas livre ou nanoencapsulada, e monitorar a formação de indometacina ... -
Avaliação farmacocinética e do metabolismo in vivo e in vitro do candidato a antitumoral AC04
(2011) [Dissertação]Objetivo: AC04 é um derivado acridínico com elevada atividade contra tumores sólidos em camundongos. O objetivo deste trabalho foi investigar a farmacocinética no plasma e a distribuição tecidual em ratos Wistar após ... -
Avaliação farmacodinâmica/farmacocinética in vivo do efeito antifúngico do clioquinol e seus derivados sintéticos em modelo de candidíase sistêmica
(2018) [Dissertação]Introdução: Infecções fúngicas estão entre as maiores causa de morbi-mortalidade no mundo. Dentre as infecções mais prevalentes, destacam-se as candidemia e as criptococoses. O tratamento das infecções limita-se ao uso de ... -
Avaliação genotípica e fenotípica da enzima diidropirimidina desidrogenase (DPD) e risco de toxicidade com o uso de fluoropirimidinas
(2016) [Tese]Base teórica: As fluoropirimidinas possuem significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade, o que tem sido relacionado à deficiência na depuração metabólica mediada pela enzima diidropirimidina ... -
Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética do irinotecano e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer
(2021) [Dissertação]Introdução: Irinotecano (IRI) é um pró-fármaco convertido em seu metabólito ativo SN-38 pela ação das carboxilesterases hepáticas. O SN-38 é o principal responsável pela resposta antitumoral do IRI e também pelas toxicidades ... -
Avaliação in vitro do efeito profilático da cefazolina frente à staphylococcus aureus e escherichia coli
(2019) [Trabalho de conclusão de graduação]A Staphylococcus aureus e a Escherichia coli são as agentes mais prevalentes em infecções de sítio cirúrgico. As doses de 2 g e 3 g de cefazolina (CFZ) são usadas na profilaxia de cirurgias bariátricas, havendo dúvida sobre ... -
Avaliação por microdiálise da penetração cerebral, pulmonar, renal e muscular de levofloxacino em ratos Wistar sadios
(2022) [Tese]O Levofloxacino é um antimicrobiano de amplo espectro, utilizado para infecções do trato respiratório e urinário, infecções de pele, para tratar pacientes com sepse e para o tratamento de tuberculose. Através de dados ... -
Avaliação pré-clínica da farmacocinética e da toxicidade aguda em roedores do candidato a fármaco antitumoral LaSOM 65
(2012) [Dissertação]Objetivo: Contribuir para o desenvolvimento do candidato a antitumoral (LaSOM 65) através da avaliação farmacocinética pré-clínica em roedores de diferentes doses pelas vias i.v., p.o e i.p. e avaliação da toxicidade aguda ... -
Avaliação pré-clínica em ratos do perfil farmacocinético do composto pt-31
(2013) [Dissertação]Objetivo: Contribuir para o desenvolvimento do novo agonista α2-adrenérgico (PT-31), candidato a analgésico, através da avaliação farmacocinética pré-clínica em ratos pela administração de diferentes doses pelas vias i.v., ... -
Avaliação pré-clínica em ratos e camundongos do perfil farmacocinético do composto LAFIS 10 : um candidato a antimalárico
(2014) [Dissertação]Objetivo: Avaliar o perfil farmacocinético plasmático em ratos e camundongos do derivado do ácido ursólico LAFIS 10, um candidato a fármaco com atividade antimalárica. Metodologia: Lafis 10 foi administrado a ratos Wistar ... -
Avaliação pré-clínica em roedores do perfil farmacocinético do benzaldeído semicarbazona livre e complexado em ß-ciclodextrina
(2009) [Dissertação]Objetivos: Avaliar a farmacocinética e a distribuição tecidual do benzaldeído semicarbazona livre (BS) e incluso em ß-Ciclodextrinas (BS/ß-CD) após administração de diversas doses por diferentes vias de administração. ... -
Bioanalytical method for the quantification of the monastrol derivative anticancer candidate lasom 65 in pre-clinical pharmacokinetic investigations
(2014) [Artigo de periódico]A simple HPLC/UV method was developed for the determination of the anticancer candidate LaSOM 65 in rat plasma. Samples were cleaned by protein precipitation with acetonitrile (recovery > 95%), after which they were subjected ... -
Clinical and pharmacokinetic study of fractionated doses of oral etoposide in pediatric patients with advanced malignancies
(2002) [Artigo de periódico]The purpose of this phase I study was to evaluate the toxicity profile, dose-limiting toxicities (DLT), maximum tolerated dose (MTD), and plasma pharmacokinetics of oral etoposide, and to recommend a safe fractionated dose ... -
Comparação do metabolismo interespécies dos principais anticonvulsivantes usados na prática clínica
(2013) [Artigo de periódico]A realização de estudos pré-clínicos para investigação da metabolização de drogas antes da primeira utilização em humanos é considerada de fundamental importância para antecipar possíveis metabólitos tóxicos e interações ... -
Comparação farmacocinética de duas formulações de alfapeginterferona em voluntários sadios
(2012) [Dissertação]Introdução: O processo de peguilação consiste de um método de modificação da estrutura proteica com o propósito de minimizar muitas das limitações que estão associadas às proteínas terapêuticas. A peguilação da alfainterferona ...
