Navegação Ciências Biológicas por Assunto "Genética humana"
Resultados 1-17 de 17
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Análise de interações entre o gene GSTM1 e tabagismo na suscetibilidade para a Doença de Parkinson
(2013) [Resumo publicado em evento] -
ANÁLISE MOLECULAR DO GENE DA ARILSULFATASE A EM TRÊS FAMÍLIAS COM SUSPEITA CLÍNICA DE LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Associação entre o polimorfismo CCR5Δ32 e o desenvolvimento da pré-eclâmpsia
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Doença de Gaucher tipo 1 em criança: um relato de caso de uma menina diagnosticada aos 10 meses de idade.
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Estudo da Variabilidade da Região Promotora do Gene PAX3 e Sua Influência na Pigmentação Humana
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Estudo de associação entre variantes nos genes AVPR1A, SLC6A4, ITGB3, COMT, DRD2 e DRD4 e musicalidade em uma amostra de escolares de Porto Alegre, RS
(2013) [Resumo publicado em evento] -
A influência do polimorfismo -323 Ins/Del no promotor do F7 na dose de varfarina
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Interação DRD2-DRD4 no desenvolvimento de dependência de crack
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Interação entre negligência física, níveis séricos de BDNF e o polimorfismo MR-2G/C (rs2070951) em adolescentes
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Investigação da influência de um polimorfismo no gene da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) no desenvolvimento da Doença Arterial Coronariana (DAC)
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Investigação de alterações estruturais no gene F9 em pacientes com Hemofilia B.
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Investigação do papel do gene BDKRB2 na doença arterial coronariana em uma amostra de pacientes submetidos ao exame de cateterismo cardíaco.
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Presença de Câncer Colorretal Familiar Tipo X em famílias que preenchem os critérios Amsterdam para Síndrome de Lynch no sul do Brasil
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Transtorno de Compulsão Alimentar Periódica e “Fat mass and obesity associated gene” – FTO: Ausência de associação com alelo de risco.
(2013) [Resumo publicado em evento] -
Variante germinativa rara na sequência sinal de poliadenilação do gene TP53: uma determinante causal da Síndrome de Li-Fraumeni-like?
(2013) [Resumo publicado em evento]