Navegação Ciências Biológicas por Assunto "Genética médica"
Resultados 1-20 de 41
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Administração de alanina a pacientes fenilcetonúricos
(1998) [Resumo publicado em evento] -
Análise da frequência do alelo CCR5 delta32 em pacientes com artrite reumatóide
(2003) [Resumo publicado em evento] -
Análise da frequência genotípica do polimorfismo do TCRBV18 em portadores de esclerose sistêmica
(2003) [Resumo publicado em evento] -
Análise dos dados de um programa de triagem neonatal realizado no Hospital de Clínicas de Porto Alegre
(1998) [Resumo publicado em evento] -
Associação entre polimorfismo da mieloperoxidase (-463G/A) e seus níveis séricos com gravidade da doença a arterial coronariana
(2008) [Resumo publicado em evento] -
Avaliação do espectro mutacional de 20 famílias com adrenoleucodistrofia ligada ao X
(2008) [Resumo publicado em evento] -
Avaliação molecular de pacientes com suspeita de doença mitocondrial
(2003) [Resumo publicado em evento] -
Detecção de heterozigotos para MPS II (doença de Hunter) através da biologia molecular
(1998) [Resumo publicado em evento] -
Detecção de heterozigotos para mucopolissacaridose do tipo I através das características bioquímicas da enzima alfa-iduronidase
(1998) [Resumo publicado em evento] -
Detecção de Mycobacterium tuberculosis em líquido pleural por PCR in house
(2002) [Resumo publicado em evento] -
Diagnóstico molecular por RT-PCR e genotipagem do vírus da hepatite C em pacientes positivos para o marcador anti-HCV
(2002) [Resumo publicado em evento] -
Doenças lisossômicas de depósito : registro dos casos diagnosticados no laboratório regional de erros inatos do metabolismo
(2003) [Resumo publicado em evento] -
Efeito da temozolomida sobre o crescimento de gliomas implantados em cerébro de ratos
(2003) [Resumo publicado em evento] -
Efeito do micoplasma sobre a atividade da enzima beta-glicosidase em culturas de fibroblastos humanos
(2003) [Resumo publicado em evento] -
Espiroadenomas écrinos em paciente com doença de Gaucher : relatório de caso
(2007) [Resumo publicado em evento] -
Estudo comparativo dos cariótipos na Síndrome de Turner : HCPA x literatura
(1996) [Resumo publicado em evento] -
Estudo comparativo entre a amniocentese precoce e a tradicional
(1998) [Resumo publicado em evento] -
Estudo de associação entre o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade em adultos (TDAHA) e polimorfisos do gene da dopamina-beta-hidroxilase
(2003) [Resumo publicado em evento] -
Estudo de casos de ataxias hereditárias : achados clínicos e perspectivas de estudo
(1996) [Resumo publicado em evento] -
Estudo do polimorfismo do polipeptídeo sinal da apoliproteína B em hipercolesterolêmicos de Porto Alegre
(1998) [Resumo publicado em evento]