Navegação XIV Salão de Iniciação Científica - 2002 por Autor "Giugliani, Roberto"
Resultados 1-16 de 16
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Aumento de S100B no líquido amniótico em gestações com fetos portadores de síndrome de Down
Fernandes, Matheus Boer; Vicente, Evelin; Portela, Luis Valmor Cruz; Netto, Cristina Brinckmann Oliveira; Souza, Diogo Onofre Gomes de; Goncalves, Carlos Alberto Saraiva; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento] -
Caracterização bioquímica da enzima quitotriosidase em plasma de indivíduos normais através da determinação do Km, Vmax, termoestabilidade e pH ótimo da enzima
Wajner, Alessandro; Michelin, Kristiane; Burin, Maira Graeff; Giugliani, Roberto; Coelho, Janice Carneiro (2002) [Resumo publicado em evento] -
Detecção bioquímica de defeitos de b-oxidação mitocondrial de ácidos graxos em pacientes com perfil clínico-laboratorial sugestivo de erros inatos do metabolismo
Ferreira, Gustavo da Costa; Sitta, Angela; Sommer, Antonio Afonso; Domingues, Gislane Scholze; Goulart, Laureci da Silva; Nicolao, Lessandra Loss; Sirtori, Lisana Reginini; Chiochetta, Marina; Deon, Marion; Klein, Renata; Giugliani, Roberto; Wajner, Moacir; Vargas, Carmen Regla; Coelho, Janice Carneiro (2002) [Resumo publicado em evento] -
Detecção de X-ALD em pacientes de alto risco : uma abordagem clínico-laboratorial
Chiochetta, Marina; Zandoná, Denise Isabel; Ferreira, Gustavo da Costa; Maegawa, Gustavo Boff; Jardim, Laura Bannach; Goulart, Laureci da Silva; Sirtori, Lisana Reginini; Deon, Marion; Giugliani, Roberto; Vargas, Carmen Regla; Wajner, Moacir (2002) [Resumo publicado em evento] -
Detecção simultânea das mutações L444P e R463C em pacientes brasileiros com doença de Gaucher
Burlamaque-Neto, Antônio Carlos; Michelin, Kristiane; Pires, Ricardo Flores; Giugliani, Roberto; Coelho, Janice Carneiro; Pereira, Maria Luiza Saraiva (2002) [Resumo publicado em evento] -
Determinação da mutação D409H em pacientes portadores da Doença de Gaucher
Veit, Tiago Degani; Michelin, Kristiane; Pires, Ricardo Flores; Giugliani, Roberto; Coelho, Janice Carneiro; Pereira, Maria Luiza Saraiva (2002) [Resumo publicado em evento] -
Estudo bioquímico de possíveis portadoras de mucopolissacaridose tipo II (Síndrome de Hunter) : resultados preliminares
Breda, Gabriela; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein; Matte, Ursula da Silveira; Leistner-Segal, Sandra; Lima, Luciane Cauduro; Dieter, Tatiana; Burin, Maira Graeff; Camelier, Marli Teresinha Viapiana; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento] -
Freqüência do polimorfismo de uma região hipervariável (VNTR) do gene da fenilalanina hidroxilase
Baraldo, Marco Pablo Marques; Laybauer, Letícia Saldanha; Fernandes, Joyce da Silva; Silva, Luiz Carlos Santana da; Giugliani, Roberto; Pereira, Maria Luiza Saraiva (2002) [Resumo publicado em evento] -
Hidropsia fetal não-imune : uma proposta para obter o diagnóstico
Scholz, Ana Paula; Burin, Maira Graeff; Kessler, Rejane Gus; Sanseverino, Maria Teresa Vieira; Barrios, Patricia Martins Moura; Magalhães, Jose Antonio de Azevedo; Souza, Fernanda Timm Seabra; Chesky, Marisa; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento] -
Lovastatina e seus efeitos sobre o estresse oxidativo em ratos jovens
Sirtori, Lisana Reginini; Belló-Klein, Adriane; Mello, Carlos Fernando de; Goulart, Laureci da Silva; Deon, Marion; Llesuy, Susana Francisca; Wajner, Moacir; Vargas, Carmen Regla; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento] -
Mucopolissacaridoses : revisão epidemiológica dos casos diagnosticados em um laboratório de referência nacional
Artigalas, Osvaldo Alfonso Pinto; Broilo, Fabiano Peters; Burin, Maira Graeff; Matte, Ursula da Silveira; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein; Coelho, Janice Carneiro; Wajner, Moacir; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento] -
Prevalência da doença da urina do xarope do bordo em pacientes brasileiros
Domingues, Gislane Scholze; Sitta, Angela; Sommer, Bárbara; Zandoná, Denise Isabel; Ferreira, Gustavo da Costa; Maegawa, Gustavo Boff; Jardim, Laura Bannach; Goulart, Laureci da Silva; Nicolao, Lessandra Loss; Sirtori, Lisana Reginini; Chiochetta, Marina; Deon, Marion; Klein, Renata; Coelho, Janice Carneiro; Burin, Maira Graeff; Pires, Ricardo Flores; Giugliani, Roberto; Wajner, Moacir; Vargas, Carmen Regla (2002) [Resumo publicado em evento] -
Programa de monitoramento de defeitos congênitos (PMDC) : experiência do estudo colaborativo latino-americano de malformações congênitas (ECLAMC) no HCPA
Faermann, Renata; Stein, Nina Rodrigues; Calcagnotto, Haley; Fontana, Greice C. N.; Carvalho, Clarissa Gutierrez; Costa, Cristine Sortica da; Oliveira, Juliana Ghisleni de; Castilhos, Kelli Ferreira; Feldens, Letícia; Weinert, Letícia Schwerz; Smidt, Lívia Silva; Herman, Rafaela F.; Kang, Suzie Hyeona; Millán, Thaís; Leite, Júlio César Loguercio; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento] -
Um protocolo não radioativo para detecção de deleções no DNA mitocondrial humano
Laybauer, Letícia Saldanha; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Giugliani, Roberto; Pereira, Maria Luiza Saraiva (2002) [Resumo publicado em evento] -
Quitotriosidase : uma importante adição para protocolos de triagem de doenças lisossômicas de depósito
Tsao, Marilyn; Burin, Maira Graeff; Coelho, Janice Carneiro; Michelin, Kristiane; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento] -
Semelhança entre os perfis de cromatografia de oligossacarídeos urinários de cabras com doença neurodegenerativa e da alfa-manosidose humana
Chaves, Christine Rachelle Prescendo; Bedin, Marisete; Camelier, Marli Teresinha Viapiana; Colodel, Edson Moleta; Coelho, Janice Carneiro; Driemeier, David; Giugliani, Roberto (2002) [Resumo publicado em evento]