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dc.contributor.authorRutkoski, Juliana Kleinpt_BR
dc.contributor.authorWerenicz, R.pt_BR
dc.contributor.authorReischak, D.pt_BR
dc.contributor.authorWendelstein, Ana Cristina da Silvapt_BR
dc.contributor.authorMoojen, Valeriapt_BR
dc.contributor.authorRavazzolo, Ana Paulapt_BR
dc.date.accessioned2013-08-13T01:47:04Zpt_BR
dc.date.issued2001pt_BR
dc.identifier.issn0102-0935pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/76960pt_BR
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho foi analisar amostras de soro e de células sangüíneas de caprinos para detecção de anticorpos e DNA proviral do vírus da artrite-encefalite caprina (CAEV), respectivamente. Utilizou-se a técnica de imunodifusão em ágar (AGID) e a reação em cadeia da polimerase (PCR) com “primers” degenerados. Foram analisadas amostras de diferentes procedências: 39 de Mato Grosso do Sul (MS), 19 de São Paulo (SP) e 22 do Ceará (CE), dessas últimas, 12 oriundas de animais importados do Canadá. Os resultados de AGID e PCR foram discordantes, pois o primeiro permitiu a detecção de 25 animais soropositivos, enquanto a PCR detectou DNA proviral de CAEV em 16 amostras. Pela PCR foi possível identificar animais infectados cujos testes sorológicos foram negativos pelo AGID: oito amostras do MS e um do CE. São discutidos diferentes aspectos que poderiam estar envolvidos na discordância dos resultados.pt_BR
dc.description.abstractThe purpose of this work was to analyse serum and blood cells from caprine origin to detect antibody and proviral DNA of caprine arthritis encephalitis virus (CAEV), respectively. Agar gel immunodiffusion (AGID) and polymerase chain reaction (PCR) with degenerated primers were used. Samples of different geographical regions were analysed: 39 from Mato Grosso do Sul (MS), 19 from São Paulo (SP), 22 from Ceará (CE) including 10 from Canada (imported animals), providing a total of 80 samples. The results obtained by AGID and PCR were discordants, as 25 samples were detected as seropositive, while 16 infected animals were detected by PCR. On the other hand, PCR allowed the identification of infected animals that did not have detectable antibodies by AGID: eight samples from MS and one from CE. Different aspects related to these discordant results are discussed.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofArquivo brasileiro de medicina veterinaria e zootecnia= Brazilian journal of veterinary and animal sciences. Belo Horizonte. Vol. 53, n. 6 (dez. 2001), p. 635-640pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectCaprine arthritis-encephalitis virusen
dc.subjectArtrite-encefalite caprinapt_BR
dc.subjectCAEVen
dc.subjectPCRen
dc.subjectDegenerated primersen
dc.subjectAGIDen
dc.titleDetecção da infecção pelo vírus da artrite-encefalite caprina: imunodifusão em ágar e reação em cadeia da polimerase com "primers" degeneradospt_BR
dc.title.alternativeDetection of caprine arthritis-encephalitis virus infection : agar gel immunodiffusion and polymerase chain reaction with degenerated primersen
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000326386pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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