Navegação XXII Salão de Iniciação Científica - 2010 por Assunto "Genética humana a"
Resultados 1-12 de 12
-
O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado a proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.
(2010) [Resumo publicado em evento] -
O alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco para o diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Análise do papel do polimorfismo MAOA-uVNTR na predisposição ao Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em adultos
(2010) [Resumo publicado em evento] -
AUSÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO ENTRE DOIS POLIMORFISMOS NO GENE 5-HTT E O TRANSTORNO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE EM ADULTOS
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Avaliação do papel do gene DRD4 no desenvolvimento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em Adultos
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Diagnóstico pré-natal de síndrome de Edwards: onde estamos falhando?
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Efeito de polimorfismos do gene DAT1 sobre dose equivalente e complicações do uso crônico de levodopa em pacientes com doença de Parkinson
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Farmacogenética da varfarina: polimorfismos dos genes PROC e F7
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Genética Clínica e Fonoaudiologia: importância do atendimento multidisciplinar de indivíduos portadores de doenças genéticas
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Polimorfismos no gene do receptor de dopamina D2 na doença de Parkinson
(2010) [Resumo publicado em evento] -
Síndrome de deleção 22q11 (síndrome velocardiofacial/DiGeorge) e cardiopatias congênitas conotruncais
(2010) [Resumo publicado em evento]